Cochemiea theresae
Cochemiea theresae (Cutak) Doweld weckt unter Sammlern mehr Begehrlichkeit als jede andere Cochemiea-Miniatur: eine Art, deren oberirdischer Trieb selten mehr als 3 cm Durchmesser erreicht, die aber architektonisch derart eigenständig ist, mit einer massiven fleischigen Rübenwurzel, plumosen, gefiederten weißen Dornen und magentafarbenen Blüten, die den Körper turmhoch überragen, dass Fotos der blühenden Pflanze regelmäßig für Aufnahmen einer völlig anderen Art gehalten werden. Ladislaus Cutak vom Missouri Botanical Garden beschrieb das Basionym Mammillaria theresae im Cactus and Succulent Journal (Los Angeles) 39: 239 (1967) anhand von lebendem Material, das im Jahr zuvor von Theresa Bock nahe dem Coneto Pass in der Sierra Madre Occidental von Durango, Mexiko, in etwa 2.100–2.500 m Höhe entdeckt worden war. Alexander Doweld überführte die Art 2000 im Sukkulenty 3(1-2): 39 in die Gattung Cochemiea, und diese Kombination wurde durch die molekulare Revision der mammilloiden Klade von Breslin, Wojciechowski & Majure (2021) bestätigt. In vielen Gärtnereikatalogen und Sammlerdatenbanken wird die Art nach wie vor als Mammillaria theresae geführt.
Die Typuslokalität liegt im Coneto-Gebirge von Durango, einem Kalksteinmassiv an den Osthängen der Sierra Madre Occidental auf 2.150–2.300 m Höhe. Die Pflanzen wachsen in Moospolstern über Kalksteinfelsen, im Ökoton zwischen Kiefern-Eichen-Wald und Hochlandgrasland (zacatonal). Die Ostausrichtung der Hänge setzt sie saisonaler Feuchtigkeit vom Golf von Mexiko aus, dämpft aber die intensivste Sonneneinstrahlung; das Habitat ist kühl, saisonal feucht und mineralogisch von Kalkstein geprägt. Dieses kalkliebende Habitat bildet die ökologische Grundlage für die in Kultur verwendete Substratrezeptur.
Ein Vergleich mit Cochemiea saboae verdeutlicht die Stellung von C. theresae innerhalb der Gattung. George Rowley hatte Mammillaria theresae 1979 als Varietät von M. saboae behandelt, eine Einordnung, die die morphologische Überschneidung zwischen den beiden Miniaturen anerkannte, aber von Kew POWO nicht übernommen wurde; C. theresae gilt heute als vollständige Art, begründet durch ihre unverwechselbare plumose (gefiederte) Bedornung, die ausgeprägte Rübenwurzel, das kalkliebende Kalkstein-Habitat und den Status Critically Endangered im Gegensatz zum Status Least Concern von C. saboae.
Die Population beschränkt sich auf das Coneto-Gebirge mit einem Verbreitungsgebiet von 99 km², weniger als 250 ausgewachsenen Pflanzen in 2–3 Teilpopulationen und einem aktiv rückläufigen Trend, der vor allem durch illegale Entnahme verursacht wird. Beschlagnahmungen dieser Art in Schmuggelfällen in Mexiko und den Niederlanden dokumentieren das Ausmaß des Wilderei-Drucks auf eine Population, die praktisch keinen Puffer gegen gezielte Entnahme besitzt. Die Art unterliegt über die Cactaceae-Gesamtfamilienlistung CITES Appendix II; der Kasten zur Erhaltungssituation weiter unten dokumentiert die formale Einschätzung.
Cochemiea theresae im Überblick
Eine hochgelegene montane Miniatur aus den Kalksteinbergen des Coneto-Gebirges in Durango, Mexiko, auf 2.150–2.300 m Höhe im saisonal feuchten Kiefern-Eichen-Ökoton. Die Rübenwurzel bestimmt sämtliche zentralen Kulturentscheidungen: Topftiefe, Gießrhythmus und Umtopfintervall. Die Werte sind auf samenvermehrte Pflanzen in Kultur abgestimmt und stützen sich auf Habitatdaten sowie Quellen erfahrener Spezialgärtner.
Taxonomie & Nomenklatur
Der akzeptierte Name lautet Cochemiea theresae (Cutak) Doweld. Das Basionym Mammillaria theresae Cutak wurde im Cactus and Succulent Journal (Los Angeles) 39: 239 (1967) veröffentlicht; Ladislaus Cutak beschrieb die Art anhand von lebendem Material, das im Jahr zuvor von Theresa Bock und ihrem Ehemann John Bock nahe dem Coneto Pass im Coneto-Gebirge von Durango, Mexiko, gesammelt worden war. Cutak benannte die Art zu Ehren von Theresa Bock. POWO verzeichnet die Erstveröffentlichung auf Seite 239 des Bandes von 1967. Alexander Doweld überführte die Art 2000 im Sukkulenty 3(1-2): 39 in die Gattung Cochemiea, 21 Jahre bevor die Revision von Breslin, Wojciechowski & Majure das Gattungskonzept anhand molekularer Daten erweiterte. Kew POWO bestätigt die Kombination Cochemiea theresae (Cutak) Doweld als akzeptierten Namen (IPNI-Datensatz 1020272-1).
Unter Kew POWO werden zwei Synonyme akzeptiert. Das homotypische Basionym Mammillaria theresae Cutak (1967) ist im Handel und bei Sammlern nach wie vor weit verbreitet in Gebrauch; die meisten Gärtnereikataloge und Online-Datenbanken führen die Art noch immer unter diesem Namen, und wer nach der Pflanze sucht, stößt häufiger auf ihn als auf die Kombination Cochemiea. Das heterotypische Synonym Mammillaria saboae var. theresae (Cutak) G.D.Rowley wurde im Mammillaria Society Journal 19: 30 (1979) veröffentlicht, als Rowley die Art innerhalb von M. saboae in den Rang einer Varietät herabstufte. Diese Einordnung wurde von POWO nicht übernommen; die morphologische Eigenständigkeit dieses plumos bedornten, von der Rübenwurzel dominierten Kalkstein-Endemiten reicht aus, um sie im vollen Artrang zu belassen. Gelegentlich in Kultur beschriebene Sammlerformen (M. theresae f. albiflora für die weißblühende Form; kristate und kurzdornige Selektionen) besitzen unter POWO keinen anerkannten botanischen Status.
Cochemiea theresae gehört zur erweiterten Cochemiea-Klade, die von Breslin, Wojciechowski & Majure (2021, Taxon 70: 308–323) etabliert wurde und zeigte, dass Mammillaria in seiner traditionellen weiten Fassung nicht monophyletisch war. Innerhalb der erweiterten Gattung gruppiert sich C. theresae mit den miniaturhaften, hochgelegenen mexikanischen Festlandarten, zu denen C. saboae und C. guelzowiana zählen, allesamt ehemalige Mammillaria-Taxa, die durch die Revisionen von Doweld (2000) und Breslin et al. (2021) überführt wurden. Die Gattung umfasst inzwischen rund 36 akzeptierte Arten, die von der alten Baja-Klade Cochemiea s.s. bis zu einer vielfältigen Gruppe mexikanischer Festlandtaxa mit sehr unterschiedlichen Morphologien und Ökologien reicht.
Historische Synonyme (2)
- Mammillaria theresae Cutak, 1967 Basionym
- Mammillaria saboae var. theresae (Cutak) G.D.Rowley, 1979 heterotypisches Synonym
Quellen: POWO (Kew) · IPNI · GBIF · Wikidata
Habitat
Cochemiea theresae ist aus dem Coneto-Gebirge (Sierra de Coneto) in Durango, Mexiko, in der Nähe der Gemeinde Coneto de Comonfort an den Osthängen der Sierra Madre Occidental bekannt. Kew POWO verzeichnet als natives Verbreitungsgebiet Mexiko: Durango und Zacatecas. Die IUCN-Einschätzung von 2013 beschreibt die Population als auf einen einzigen Kernbereich an der Typuslokalität konzentriert, mit einem Verbreitungsgebiet von lediglich 99 km²; der Nachweis aus Zacatecas dürfte eher einen Randfundort an der Grenze zwischen Durango und Zacatecas widerspiegeln als eine eigenständige, umfangreichere Population. Die Art wächst auf 2.150–2.300 m Höhe, wobei die ursprünglichen Entdeckungsberichte bis zu 2.500 m angeben; diese Werte stimmen für einen hochgelegenen Standort in der Sierra Madre überein.
Das Habitat besteht aus Moospolstern über Kalksteinformationen, im Ökoton zwischen Kiefern-Eichen-Wald (Pinus–Quercus-Zone) und Hochlandgrasland (zacatonal). Es handelt sich nicht um ein Wüstenhabitat. Die östliche Sierra Madre erhält auf 2.150–2.300 m Höhe jährlich etwa 500–800 mm Niederschlag, der sich vor allem auf die sommerliche Regenzeit von Mai bis Oktober konzentriert und aus der Feuchtigkeit des Golfs von Mexiko gespeist wird. Der Mikrostandort im Moospolster hält während der Regenzeit Oberflächenfeuchtigkeit zurück und bietet während der Winterfröste thermische Isolierung. Die Ostexposition der Hänge verringert die maximale Sonnenintensität im Vergleich zu westexponierten Lagen, was mit der Kulturempfehlung übereinstimmt, im Sommer gefiltertes statt volles, ungeschütztes Sonnenlicht zu geben.
Die Wuchsstrategie der Pflanze entspricht exakt ihrem Habitat. Die ausgeprägte fleischige Rübenwurzel reicht tief in Kalksteinspalten hinein, verankert die Pflanze und speichert Wasser und Nährstoffe für den trockenen Winter sowie eventuelle sommerliche Trockenperioden. Der winzige oberirdische Trieb kann sich bei Kälte- oder Trockenstress vollständig unter die Bodenoberfläche zurückziehen, wodurch die Pflanze im Feld völlig unsichtbar wird. Diese unterirdische Rückzugsstrategie ist ökologisch bedeutsam: Außerhalb des Blühfensters im Mai, in dem Sammler die Art vor Ort hauptsächlich finden, ist sie praktisch nicht aufzuspüren.
Morphologie
Cochemiea theresae wächst meist solitär und verzweigt sich mit zunehmendem Alter nur selten. Das wichtigste anatomische Unterscheidungsmerkmal gegenüber nahezu jedem anderen Kaktus in Sammlerkultur ist das Verhältnis zwischen oberirdischem Körper und Wurzelsystem: Der oberirdische Trieb erreicht nur 4(–5) cm Höhe und 1–3 cm Durchmesser, während die fleischige Rübenwurzel massiv überdimensioniert ist. Die Rübenwurzel dient der Wasser- und Nährstoffspeicherung und ermöglicht es dem oberirdischen Trieb, sich bei Trockenheit oder Frost vollständig unter die Oberfläche zurückzuziehen. Der oberirdische Körper ist annähernd kugelig bis zylindrisch, olivgrün mit einem magentaroten Schimmer, der sich bei intensiver Lichteinstrahlung verstärkt.
Die Dornencharakteristik ist das zuverlässigste Bestimmungsmerkmal sowohl im Feld als auch in Kultur. Jede Areole trägt 22–30 Randdornen von bis zu 2 mm Länge, durchscheinend weiß bis gelblich-weiß und strukturell plumos: Jeder Dorn trägt feine seitliche Fortsätze entlang des Schafts, wodurch eine mit bloßem Auge sichtbare federige oder pelzige Textur entsteht, die unter der Lupe unverkennbar ist. Zentraldornen fehlen durchweg (0 Zentraldornen). Die dichte Bedeckung mit kurzen plumosen Dornen verleiht dem Körper eine an Moos oder eine Blumenkohloberfläche erinnernde Textur. Keine andere Cochemiea-Art in der Enzyklopädie-Abdeckung dieser Gattung besitzt diese Dornenarchitektur.
Die Blüten sind trichterförmig (krokusähnlich), magenta- bis rosaviolett gefärbt, 3.5–5 cm lang und etwa 3–3.5 cm im Durchmesser; das ist gegenüber dem 1–3 cm messenden Körperdurchmesser enorm überdimensioniert. Die verlängerte Blütenröhre (Hypanthium) hebt das sich öffnende Perianth über den Trieb-Scheitel hinaus; charakteristischerweise durchstoßen die Blüten die Moosoberfläche, als würden sie direkt aus dem Boden hervortreten. Die Narbenlappen sind blassgelb, ein diagnostisches Detail innerhalb des miniaturhaften Cochemiea-Komplexes. Die Blüte erscheint vorwiegend im Mai und fällt mit dem Beginn der sommerlichen Regenzeit in Durango zusammen. Die Frucht ist kryptokarp: Sie bleibt im Triebgewebe eingeschlossen statt hervorzutreten, ist keulenförmig, bis zu 10 mm lang und enthält schwarze Samen, deren Samenschale phenolische Keimhemmstoffe trägt.
Fundort im Detail
Cochemiea theresae wurde aus dem Coneto-Gebirge (Sierra de Coneto) von Durango, Mexiko, nahe dem Coneto Pass (in manchen Quellen auch als “Corneto Pass” verzeichnet), in der Gemeinde Coneto de Comonfort beschrieben. Dies ist die Typuslokalität und, gemäß der IUCN-Einschätzung von 2013, im Wesentlichen das gesamte bekannte Verbreitungsgebiet, mit einer Ausdehnung von 99 km². Kew POWO führt Zacatecas neben Durango als Teil des nativen Verbreitungsgebiets; die verfügbaren Belege deuten darauf hin, dass dies eher einen Randfundort an der Staatsgrenze als eine wesentliche eigenständige Population widerspiegelt. Die IUCN beschreibt 2–3 Teilpopulationen im Gebiet des Coneto-Gebirges mit jeweils weniger als 100 Pflanzen.
Präzise GPS-Koordinaten für die Populationsstandorte sind in der zugänglichen Literatur nicht veröffentlicht, und diese Seite hält bewusst genauere Standortangaben zurück, um den gezielten Sammeldruck auf eine Critically-Endangered-Population von weniger als 250 ausgewachsenen Pflanzen zu verringern. Die obige Karte zeigt einen regionalen Mittelpunkt für das Coneto-Gebirge, den etablierten geografischen Bezugspunkt der Typuslokalität. Das Coneto-Gebirge liegt an den Osthängen der Sierra Madre Occidental, westlich der Stadt Durango, in der Übergangszone zwischen den Kiefern-Eichen-Wäldern der Sierra Madre und dem darunterliegenden Becken der Chihuahua-Wüste.
Cochemiea theresae Pflege und Kultur
Cochemiea theresae ist die anspruchsvollste Cochemiea in der Enzyklopädie-Abdeckung dieser Gattung, und die Herausforderung konzentriert sich auf ein anatomisches Merkmal: die große fleischige Rübenwurzel. Diese Wurzel fault bei Nässe und Kälte rasch. Jede Kulturentscheidung dient dem Schutz dieser Wurzel, während die Pflanze während ihrer sommerlichen Regenzeit weiterwächst. Bei korrekten Bedingungen ist der Lohn im Verhältnis zum Aufwand überdurchschnittlich hoch: eine im Mai blühende Pflanze mit Blüten, die größer sind als ihr eigener Körperdurchmesser, ist ein bemerkenswertes Ereignis in jeder Sammlung.
Substrat
Die Typuslokalität ist Kalkstein auf 2.150–2.300 m Höhe, wobei die Pflanze in Moospolstern über Kalksteinformationen wurzelt. Dies ist ein bestätigtes kalkliebendes Habitat; das Substrat muss dies widerspiegeln. Das empfohlene 7-Komponenten-Verhältnis besteht aus 32% Bimsstein, 12% Lavagestein (Schlacke), 10% Zeolith (Klinoptilolith 4–6 mm), 12% Granitgrit, 20% gebrochenem Kalkstein, 6% gartenbaulichem Silikatgrit (1–3 mm) und 8% Wurmhumus. Insgesamt sind das 92% anorganisch und 8% organisch. Der 20%-Kalksteinanteil ist der höchste aller Cochemiea-Arten auf dieser Seite und entspricht der Gesteinschemie am Ursprungsort der Typuslokalität. Zeolith puffert den pH-Wert in Richtung neutral bis leicht alkalisch, passend zur Kalksteinchemie des Substrats. Der 8%-Organikanteil ist bescheiden, aber angemessen für eine Art aus einem saisonal feuchten montanen Habitat statt einer hyperariden Wüste; der Mikrostandort im Moospolster hält mehr organisches Material zurück als eine nackte Felsfläche. In kühl-feuchten Klimazonen (Großbritannien, pazifischer Nordwesten) den Organikanteil auf 5–6% senken und den Bimssteinanteil auf 35% erhöhen, um die Drainage zu verbessern und das Fäulnisrisiko zu senken.
Alle sieben Cochemiea-Arten auf dieser Seite reichen von kalksteinfreien Baja-Küstensubstraten bis zu ausgeprägt kalkliebenden Kalkstein-Endemiten. C. guelzowiana und C. theresae teilen sich den höchsten Kalksteinanteil (20%) innerhalb der Gattung, entsprechend ihren bestätigten kalkliebenden Habitaten in Durango.
| Art | Bims | Lava | Zeolith | Granit | Kalkstein | Silikat | Organisch |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| C. poselgeri | 40% | 15% | 10% | 15% | 0% | 10% | 10% |
| C. setispina | 40% | 15% | 10% | 20% | 0% | 5% | 10% |
| C. guelzowiana | 35% | 15% | 10% | 10% | 20% | 5% | 5% |
| C. saboae | 45% | 15% | 10% | 15% | 0% | 10% | 5% |
| C. theresae (diese Seite) | 32% | 12% | 10% | 12% | 20% | 6% | 8% |
| C. blossfeldiana | 40% | 10% | 10% | 20% | 0% | 10% | 10% |
| C. albicans | 40% | 10% | 10% | 15% | 10% | 10% | 5% |
Gießen und Licht
Das native Klima hat eine sommerliche Regenzeit von Mai bis Oktober auf 2.150–2.300 m Höhe, mit kalt-trockenen Wintern, die an der Typuslokalität Frost und gelegentlich Schnee bringen. Das lässt sich direkt in die Kultur übertragen: von November bis Februar nicht gießen, das Substrat muss während dieser Zeit vollständig trocken bleiben. Jegliche Feuchtigkeit bei kalten Temperaturen schädigt die Rübenwurzel. Von März bis April, mit steigenden Temperaturen, minimal alle 3–4 Wochen wieder gießen. Während der Haupt-Wachstums- und Blühsaison (Mai bis September) alle 2–3 Wochen gießen und das Substrat zwischen den Wassergaben vollständig abtrocknen lassen. Der Mai ist das primäre Blühfenster; ausreichende Feuchtigkeit in dieser Zeit unterstützt die Blütenentwicklung. Viele Spezialgärtner gießen diese Art von unten: den Topf 20–30 Minuten in eine mit Wasser gefüllte Untertasse stellen, dann die Untertasse leeren, sodass die Rübenwurzelzone befeuchtet wird, ohne das obere Substrat nass zu halten. Im Oktober mit dem Reduzieren beginnen und bis November vollständig einstellen.
Helles, gefiltertes Licht wird bevorzugt, keine volle, ungeschützte Sonne. Der ostexponierte Kalksteinstandort auf 2.150–2.300 m Höhe erhält starkes Licht, jedoch mit der natürlichen Abschwächung an den Rändern des Kiefern-Eichen-Waldes und der Beschattung durch den Moospolster-Mikrostandort. Im Gewächshaus verhindert ein Schattiernetz mit 30–40% Schattierung während der heißesten Sommermonate Ausbleichen und Körperstress am winzigen oberirdischen Trieb. Volle, ungeschützte Sonne wird in Klimazonen mit kühleren Sommern (Großbritannien, Nordeuropa) toleriert, sollte aber schrittweise eingeführt werden. Die Kultur im Innenraum erfordert maximal verfügbares Licht; LED-Pflanzenlampen mit einem 8–10-Stunden-Tageszyklus sind wirksam.
Kältetoleranz und Vermehrung
Die Art ist überraschend frosthart, sofern das Substrat vollständig trocken ist. Spezialgärtner berichten von Überleben bei −12 bis −15°C unter Schneedecke, wenn das Substrat vollständig durchgefroren und dabei effektiv trocken war, passend zu den Winterbedingungen auf 2.150–2.300 m Höhe im Coneto-Gebirge. Das empfohlene sichere Minimum für die Gewächshauskultur liegt bei 5–8°C, und dieser Schwellenwert gilt bei jeder Feuchtigkeitsstufe; ein feuchtes Substrat bei 6°C tötet die Rübenwurzel innerhalb weniger Tage ab. Alle 2–3 Jahre im zeitigen Frühjahr vor der ersten Bewässerung der Saison umtopfen und dabei die Rübenwurzel auf weiche Stellen untersuchen sowie das Substrat erneuern.
Die Vermehrung aus Samen ist der einzige authentische Weg zu einem Exemplar mit der charakteristischen Rübenwurzel-Architektur. Die Samen enthalten phenolische Verbindungen in der Samenschale, die die Keimung hemmen; deshalb keimen frische Samen oft schlecht, während gealterte Samen deutlich besser abschneiden. Eine von Spezialgärtnern dokumentierte Technik besteht darin, die Samen auf feuchte Papiertücher in Gefrierbeuteln zu legen und die Tücher alle drei Tage zu wechseln; das Wechseln der Tücher spült die Hemmstoffe aus und kann die Keimrate deutlich verbessern, mitunter auf 67% oder mehr in einer Charge. Die Standard-Keimtemperatur liegt bei 21–27°C. Samenvermehrte Pflanzen benötigen unter guten Bedingungen 8–10 Jahre bis zur ersten Blüte. Das Pfropfen auf kräftige Unterlagen beschleunigt die Blüte, beseitigt aber die Rübenwurzel und erzeugt einen unnatürlich vergrößerten Körper. Samenvermehrte Pflanzen sind für Sammler das Ziel, wenn es um authentische Rübenwurzel-Architektur und -Form geht.
Vergleich
Die am häufigsten mit C. theresae verwechselte Art ist Cochemiea saboae, und die taxonomische Geschichte bestätigt diese Nähe: Rowley (1979) hatte Mammillaria theresae als Varietät von M. saboae behandelt, eine Einordnung, die von POWO nicht übernommen wurde, aber auf die echte morphologische Überschneidung hinweist. Beide sind hochgelegene mexikanische Miniaturen unter 4 cm Höhe, beiden fehlen Zentraldornen (durchweg 0 Zentraldornen), beide bilden im Verhältnis zur Körpergröße proportional große trichterförmige Blüten, und beide besiedeln Gebirgsregionen im Nordwesten Mexikos. Auf Etikettenabstand in einer Sammlung sind die beiden leicht zu verwechseln, besonders bei jungen Pflanzen, bevor die Rübenwurzel-Architektur erkennbar ist.
Das einzige zuverlässige Unterscheidungsmerkmal ist die Dornentextur. C. theresae trägt plumose (gefiederte) Randdornen: Jeder Dorn besitzt feine seitliche Fortsätze entlang des Schafts, was ein mit bloßem Auge klar erkennbares federiges oder pelziges Erscheinungsbild ergibt, unter der Lupe unverkennbar. Die Dornen von C. saboae sind schlank und glasig-glatt, ohne seitliche Fortsätze. Sobald dieser Texturunterschied bestätigt ist, wird kein weiteres Merkmal benötigt; er ist beständig, eindeutig und ohne Messung sichtbar. Auch die Geografie trennt die beiden: C. theresae stammt aus dem Kalkstein-Coneto-Gebirge von Durango; C. saboae besiedelt vulkanische Gesteinssubstrate in Chihuahua, Sonora und (an anderen Standorten) in Durango. In Kultur ist die beim Umtopfen sichtbare Rübenwurzel von C. theresae sofort eindeutig; C. saboae entwickelt keine vergleichbar dominante fleischige Rübenwurzel-Architektur.
Die andere mexikanische Festlandart aus Durango in dieser Gattung, Cochemiea guelzowiana, teilt das kalkliebende Kalkstein-Habitat und die große magentafarbene Blüte, unterscheidet sich aber sofort durch ihren deutlich größeren Körper (bis zu 10 cm Durchmesser), 1–6 hakige Zentraldornen und 60–80 Randdornen. Eine realistische Verwechslung zwischen der winzigen, von der Rübenwurzel dominierten C. theresae und der robusten, vieldornigen C. guelzowiana besteht nicht. Die Baja-Arten C. blossfeldiana und C. albicans unterscheiden sich in Geografie, Blütenfarbe und Dornencharakter vollständig von C. theresae.
Häufig gestellte Fragen
Ist Cochemiea theresae schwierig zu kultivieren?
Fortgeschritten. Die Art ist nicht zerbrechlich, verlangt aber bestimmte Bedingungen, die sich von den meisten Kakteen unterscheiden: gefiltertes statt volles Sonnenlicht, einen tiefen Topf für die ausgeprägte Rübenwurzel, einen vollständig trockenen Winter und sorgfältige Beachtung des Nässe-Kälte-Ausfallmusters. Die Rübenwurzel fault rasch, wenn bei kühlen Temperaturen Feuchtigkeit vorhanden ist; dies ist die Hauptursache für Kulturverluste. Erfahrene Kaktusgärtner, die winterlich-trockene Regime beherrschen, finden sie beherrschbar; Anfänger, die ganzjährig leicht gießen, werden Schwierigkeiten haben.
Lässt sich Cochemiea theresae aus Samen ziehen?
Ja, allerdings mit einer dokumentierten Komplikation. Die Samen enthalten phenolische Verbindungen in der Samenschale, die die Keimung hemmen, weshalb frischer Samen oft schlecht keimt. Gealterte Samen (1–3 Jahre alt) schneiden meist besser ab als frischer Samen, weil die Hemmstoffe mit der Zeit auslaugen. Eine von Spezialgärtnern berichtete Technik besteht darin, vor der Aussaat feuchte Papiertücher um die Samen alle 3 Tage zu wechseln; dies spült die Hemmstoffe aus und hat in Chargen Keimraten von 67% oder mehr erbracht. Die Standard-Keimtemperatur liegt bei 21–27°C. Von der Keimung bis zur ersten Blüte vergehen unter guten Bedingungen 8–10 Jahre; gepfropfte Pflanzen blühen früher, verlieren aber den Rübenwurzel-Charakter, der die Art auszeichnet.
Ist der Besitz von Cochemiea theresae legal?
Ja, mit entsprechenden Dokumenten. Alle Cactaceae sind über die Gesamtfamilienlistung (seit 1977) auf CITES Appendix II verzeichnet, was den internationalen Handel mit geeigneten CITES-Dokumenten aus Export- und Importland erlaubt. Nach mexikanischem Bundesrecht trägt die Art den Status Amenazada (Threatened) unter NOM-059-SEMARNAT, was die inländische Entnahme einschränkt. Gärtnerisch vermehrte, samen-dokumentierte Exemplare sind die einzige rechtlich und ethisch vertretbare Quelle für Sammler. Wildgesammelte Pflanzen aus Mexiko sind über legale Kanäle nicht erhältlich, und der IUCN-Status Critically Endangered macht jeden undokumentierten Erwerb zu einem Schaden für den Artenschutz.
Wo wächst Cochemiea theresae in freier Wildbahn?
In Moospolstern auf Kalksteinformationen im Coneto-Gebirge (Sierra de Coneto) von Durango, Mexiko, auf 2.150–2.300 m Höhe, im Ökoton zwischen Kiefern-Eichen-Wald und Hochlandgrasland. Kew POWO verzeichnet außerdem Zacatecas im nativen Verbreitungsgebiet, wahrscheinlich als Randpopulation nahe der Grenze zwischen Durango und Zacatecas. Die IUCN-Einschätzung von 2013 beziffert das gesamte Verbreitungsgebiet auf 99 km² in 2–3 Teilpopulationen mit jeweils weniger als 100 ausgewachsenen Pflanzen. Der Standort in der östlichen Sierra Madre erhält saisonalen Sommerregen aus der Feuchtigkeit des Golfs von Mexiko; dies ist kein Wüstenhabitat.
Wann blüht Cochemiea theresae?
Vorwiegend im Mai, mit vereinzelter Nachblüte bis in den Sommer hinein. Im Freiland fällt der Mai mit dem Beginn der sommerlichen Regenzeit in Durango auf dieser Höhenlage zusammen; der Feuchtigkeitsschub löst die Blüte aus. In Kultur blühen Pflanzen in aktivem Wachstum bei ausreichender Substratfeuchte in den meisten Gewächshäusern der Nordhalbkugel im Mai oder Juni. Die Blüten sind magenta- bis rosaviolett, trichterförmig, 3.5–5 cm lang und im Verhältnis zum 1–3 cm messenden Körperdurchmesser überproportional groß. Die blassgelben Narbenlappen sind ein charakteristisches Detail innerhalb des miniaturhaften Cochemiea-Komplexes.
Quellen & weiterführende Literatur
Cutak, L. (1967). Mammillaria theresae sp. nov. Cactus and Succulent Journal (Los Angeles) 39: 239–241 · Doweld, A.B. (2000). Cochemiea theresae comb. nov. Sukkulenty 3(1-2): 39 · Rowley, G.D. (1979). Mammillaria saboae var. theresae. Mammillaria Society Journal 19: 30 · Kew POWO. Cochemiea theresae (Cutak) Doweld. powo.science.kew.org/taxon/urn:lsid:ipni.org:names:1020272-1 · Breslin, P.B., Wojciechowski, M.F. & Majure, L.C. (2021). Molecular phylogeny of the Mammilloid clade (Cactaceae) resolves the monophyly of Mammillaria. Taxon 70(2): 308–323 · Fitz Maurice, B., Sotomayor Soto, M. & Fitz Maurice, W.A. (2013). Mammillaria theresae. The IUCN Red List of Threatened Species 2013: e.T152510A644527 · llifle, Encyclopedia of Living Forms. Mammillaria theresae Cutak. llifle.com/Encyclopedia/CACTI/Family/Cactaceae/9674/Mammillaria_theresae · llifle, Encyclopedia of Living Forms. Cochemiea theresae (Cutak) Doweld. llifle.com/Encyclopedia/CACTI/Family/Cactaceae/9675/Cochemiea_theresae · Giromagi Cactus and Succulents. Mammillaria theresae. giromagicactusandsucculents.com/mammillaria-theresae · TerraForums (2011). Germinating Mammillaria theresae seed. terraforums.com/forums/threads/germinating-mammillaria-theresae-seed.125764 · GBIF. Cochemiea theresae (Cutak) Doweld, species key 3959877. gbif.org/species/3959877 · Wikipedia. Cochemiea theresae. en.wikipedia.org/wiki/Cochemiea_theresae