Cochemiea theresae
Cochemiea theresae (Cutak) Doweld suscite plus de convoitise chez les collectionneurs qu’aucune autre miniature du genre Cochemiea : une espèce si minuscule que sa tige aérienne dépasse rarement 3 cm de diamètre, mais d’une architecture si singulière, avec une volumineuse racine pivotante charnue et tubéreuse, des épines blanches plumeuses et duveteuses, et des fleurs magenta qui dominent largement le corps, que les photographies de la plante en fleur sont souvent prises pour celles d’une tout autre espèce. Ladislaus Cutak, du Missouri Botanical Garden, a décrit le basionyme Mammillaria theresae dans Cactus and Succulent Journal (Los Angeles) 39: 239 (1967), à partir de matériel vivant découvert l’année précédente par Theresa Bock près du col de Coneto, dans la Sierra Madre Occidental du Durango, au Mexique, à environ 2,100–2,500 m d’altitude. Alexander Doweld l’a transférée dans le genre Cochemiea dans Sukkulenty 3(1-2): 39 (2000), et cette combinaison a été confirmée par la révision moléculaire du clade mammilloïde de Breslin, Wojciechowski & Majure (2021). L’espèce figure encore sous le nom Mammillaria theresae dans de nombreux catalogues de pépinières et bases de données de collectionneurs.
La localité type se situe dans les montagnes de Coneto, au Durango, un massif calcaire sur les versants orientaux de la Sierra Madre Occidental, à 2,150–2,300 m. Les plantes poussent dans des coussinets de mousse recouvrant la roche calcaire, à l’écotone entre la forêt de pins et de chênes et la prairie d’altitude (zacatonal). L’exposition sur le versant oriental leur apporte l’humidité saisonnière venue du golfe tout en atténuant le rayonnement solaire le plus intense ; l’habitat y est frais, saisonnièrement humide, et dominé sur le plan minéralogique par le calcaire. Cet habitat calcicole constitue le fondement écologique de la recette de substrat utilisée en culture.
Une comparaison avec Cochemiea saboae éclaire la position de C. theresae au sein du genre. George Rowley avait traité Mammillaria theresae comme une variété de M. saboae en 1979, un traitement qui reconnaissait le chevauchement morphologique entre les deux miniatures mais qui n’a pas été suivi par Kew POWO ; C. theresae est aujourd’hui reconnue comme une espèce à part entière, sur la base de sa spinaison plumeuse (duveteuse) distinctive, de sa racine pivotante tubéreuse proéminente, de son habitat calcicole calcaire, et de son statut de conservation Critically Endangered, à opposer au statut Least Concern de C. saboae.
La population est restreinte aux montagnes de Coneto, avec une zone d’occurrence de 99 km², moins de 250 plantes matures réparties en 2–3 sous-populations, et une tendance activement déclinante, causée principalement par la collecte illégale. Des saisies de cette espèce dans des affaires de trafic au Mexique et aux Pays-Bas illustrent l’ampleur de la pression du braconnage sur une population qui ne dispose pratiquement d’aucune marge face à un prélèvement ciblé. L’espèce relève de CITES Appendix II via l’inscription de l’ensemble de la famille des Cactaceae ; l’encadré de conservation ci-dessous présente l’évaluation formelle.
Cochemiea theresae : fiche de référence rapide
Une miniature montagnarde de haute altitude, originaire des montagnes calcaires de Coneto, au Durango, au Mexique, à 2,150–2,300 m, dans un écotone de pins et de chênes saisonnièrement humide. La racine pivotante tubéreuse dicte toutes les décisions de culture essentielles : profondeur du contenant, régime d’arrosage et intervalle de rempotage. Valeurs calibrées pour des plants issus de semis en culture, établies à partir des données d’habitat et de sources de producteurs spécialisés.
Taxonomie et nomenclature
Le nom accepté est Cochemiea theresae (Cutak) Doweld. Le basionyme Mammillaria theresae Cutak a été publié dans Cactus and Succulent Journal (Los Angeles) 39: 239 (1967) ; Ladislaus Cutak a décrit l’espèce à partir de matériel vivant récolté l’année précédente par Theresa Bock et son mari John Bock, près du col de Coneto, dans les montagnes de Coneto, au Durango, au Mexique. Cutak a nommé l’espèce en l’honneur de Theresa Bock. POWO situe la publication originale à la page 239 du volume de 1967. Alexander Doweld a transféré l’espèce dans le genre Cochemiea dans Sukkulenty 3(1-2): 39 (2000), 21 ans avant que la révision de Breslin, Wojciechowski & Majure n’élargisse le concept du genre à partir de données moléculaires. Kew POWO confirme que la combinaison Cochemiea theresae (Cutak) Doweld est le nom accepté (fiche IPNI 1020272-1).
Deux synonymes sont acceptés par Kew POWO. Le basionyme homotypique Mammillaria theresae Cutak (1967) reste largement utilisé dans le commerce et chez les collectionneurs ; la plupart des catalogues de pépinières et des bases de données en ligne portent encore ce nom, et un collectionneur qui recherche la plante le rencontrera plus souvent que la combinaison Cochemiea. Le synonyme hétérotypique Mammillaria saboae var. theresae (Cutak) G.D.Rowley a été publié dans le Mammillaria Society Journal 19: 30 (1979), lorsque Rowley a ramené l’espèce au rang de variété au sein de M. saboae. Ce traitement n’a pas été suivi par POWO ; la distinction morphologique de cet endémique calcaire à spinaison plumeuse et à racine pivotante dominante suffit à le maintenir au rang d’espèce à part entière. Les formes de collection parfois décrites en culture (M. theresae f. albiflora pour la forme à fleurs blanches ; sélections cristées et à épines courtes) n’ont aucune reconnaissance botanique officielle sous POWO.
Cochemiea theresae appartient au clade élargi Cochemiea établi par Breslin, Wojciechowski & Majure (2021, Taxon 70: 308–323), qui a démontré que Mammillaria, au sens large, n’était pas monophylétique. Au sein du genre élargi, C. theresae se regroupe avec les espèces mexicaines continentales miniatures de haute altitude, dont C. saboae et C. guelzowiana, tous d’anciens taxons Mammillaria transférés lors des révisions de Doweld (2000) et de Breslin et al. (2021). Le genre compte désormais environ 36 espèces acceptées, couvrant à la fois l’ancien clade baja Cochemiea s.s. et un ensemble varié de taxons mexicains continentaux aux morphologies et écologies très différentes.
Synonymes historiques (2)
- Mammillaria theresae Cutak, 1967 basionyme
- Mammillaria saboae var. theresae (Cutak) G.D.Rowley, 1979 synonyme hétérotypique
Sources : POWO (Kew) · IPNI · GBIF · Wikidata
Habitat
Cochemiea theresae est connue des montagnes de Coneto (Sierra de Coneto), au Durango, au Mexique, à proximité de la municipalité de Coneto de Comonfort, sur les versants orientaux de la Sierra Madre Occidental. Kew POWO indique que l’aire de répartition native comprend le Mexique : Durango et Zacatecas. L’évaluation IUCN de 2013 décrit la population comme centrée sur une zone unique à la localité type, avec une zone d’occurrence de seulement 99 km² ; la mention du Zacatecas reflète probablement une localité marginale à la frontière entre le Durango et le Zacatecas plutôt qu’une population indépendante substantielle. L’espèce pousse à 2,150–2,300 m d’altitude, les récits de découverte originaux évoquant jusqu’à 2,500 m ; ces chiffres concordent pour un site de haute altitude de la Sierra Madre.
L’habitat est constitué de coussinets de mousse recouvrant des formations rocheuses calcaires, à l’écotone entre la forêt de pins et de chênes (zone Pinus–Quercus) et la prairie d’altitude (zacatonal). Ce n’est pas un habitat désertique. La partie orientale de la Sierra Madre, à 2,150–2,300 m, reçoit environ 500–800 mm de précipitations annuelles, concentrées dans une saison des pluies estivale de mai à octobre alimentée par l’humidité du golfe du Mexique. Le microsite du coussinet de mousse retient l’humidité de surface pendant la saison des pluies et procure une isolation thermique lors des gelées hivernales. L’exposition du versant oriental réduit l’intensité solaire maximale par rapport aux expositions ouest, ce qui concorde avec la recommandation de culture d’une lumière filtrée plutôt qu’un plein soleil estival sans protection.
La stratégie de croissance de la plante correspond exactement à son habitat. La racine pivotante charnue, bien développée, s’enfonce profondément dans les fissures calcaires, ancrant la plante et stockant l’eau et les nutriments en prévision de l’hiver sec et d’éventuels épisodes de sécheresse estivale. La minuscule tige aérienne peut se rétracter sous la surface du sol en cas de stress dû au froid ou à la sécheresse, rendant la plante totalement invisible sur le terrain. Cette stratégie de contraction souterraine revêt une importance écologique : l’espèce devient pratiquement indétectable en dehors de la fenêtre de floraison de mai, la principale saison où les collectionneurs la trouvent dans son habitat.
Morphologie
Cochemiea theresae est généralement solitaire, se ramifiant rarement avec l’âge. La distinction anatomique la plus importante par rapport à pratiquement tous les autres cactus cultivés par les collectionneurs réside dans le rapport entre le corps aérien et le système racinaire : la tige aérienne n’atteint que 4(–5) cm de hauteur et 1–3 cm de diamètre, alors que la racine pivotante charnue et tubéreuse est massivement disproportionnée. La racine pivotante assure le stockage de l’eau et des nutriments, et permet à la tige aérienne de se rétracter entièrement sous la surface en cas de sécheresse ou de gel. Le corps aérien est subglobuleux à cylindrique, vert olive avec une teinte rouge magenta qui s’intensifie sous une forte luminosité.
Le caractère des épines constitue le repère d’identification fiable, tant sur le terrain qu’en culture. Chaque aréole porte 22–30 épines radiales atteignant 2 mm de long, blanc translucide à blanc jaunâtre, et structurellement plumeuses : chaque épine présente de fines projections latérales le long de la hampe, produisant une texture duveteuse ou plumeuse visible à l’œil nu et parfaitement reconnaissable à la loupe. Aucune épine centrale n’est présente (0 centrale, de façon constante). La couverture dense de courtes épines plumeuses donne au corps une texture rappelant la mousse ou la surface d’un chou-fleur. Aucun autre Cochemiea couvert par cette encyclopédie de genre ne présente cette architecture d’épines.
Les fleurs sont infundibuliformes (en forme de crocus), magenta à pourpre rosé, longues de 3.5–5 cm et d’un diamètre d’environ 3–3.5 cm ; énormément surdimensionnées par rapport au diamètre du corps de 1–3 cm. L’hypanthe allongé (tube floral) soulève le périanthe évasé au-dessus de l’apex de la tige ; les fleurs percent caractéristiquement la surface de la mousse comme si elles émergeaient du sol. Les lobes du stigmate sont jaune pâle, un détail diagnostique au sein du complexe des Cochemiea miniatures. Les fleurs apparaissent principalement en mai, coïncidant avec le début de la saison des pluies estivale au Durango. Le fruit est cryptocarpe : retenu à l’intérieur du tissu de la tige plutôt qu’exsert, en forme de massue, atteignant 10 mm, contenant des graines noires porteuses d’inhibiteurs phénoliques de germination dans le tégument.
Détail de la localité
Cochemiea theresae a été décrite à partir de matériel des montagnes de Coneto (Sierra de Coneto), au Durango, au Mexique, près du col de Coneto (aussi noté “Corneto Pass” dans certaines sources), dans la municipalité de Coneto de Comonfort. Il s’agit de la localité type et, selon l’évaluation IUCN de 2013, pratiquement de l’ensemble de l’aire de répartition connue, avec une zone d’occurrence de 99 km². Kew POWO inclut le Zacatecas dans l’aire de répartition native, aux côtés du Durango ; les données disponibles suggèrent qu’il s’agit plutôt d’une localité marginale ou à cheval sur la frontière que d’une population distincte substantielle. L’IUCN décrit 2–3 sous-populations dans la zone des montagnes de Coneto, chacune comptant moins de 100 plantes.
Les coordonnées GPS précises des sites de population ne sont pas publiées dans la littérature accessible, et cette page s’abstient délibérément de fournir une localisation plus précise afin de réduire la pression de collecte ciblée sur une population Critically Endangered de moins de 250 individus matures. La carte ci-dessus indique un centroïde régional pour les montagnes de Coneto, qui constitue la référence géographique établie de la localité type. Les montagnes de Coneto se trouvent sur les versants orientaux de la Sierra Madre Occidental, à l’ouest de la ville de Durango, dans la zone de transition entre les forêts de pins et de chênes de la Sierra Madre et le bassin désertique de Chihuahua en contrebas.
Culture et entretien de Cochemiea theresae
Cochemiea theresae est la plus exigeante des Cochemiea couvertes par cette encyclopédie de genre, et le défi se concentre sur une seule caractéristique anatomique : la grosse racine pivotante charnue. Cette racine pourrit rapidement dans des conditions d’humidité et de froid combinées. Chaque décision de culture découle de sa protection, tout en maintenant la croissance de la plante pendant sa saison des pluies estivale. Dans de bonnes conditions, la récompense est sans commune mesure avec l’effort : une plante fleurissant en mai avec des fleurs plus grandes que son propre diamètre est un événement notable dans toute collection.
Substrat
La localité type est une roche calcaire à 2,150–2,300 m, la plante s’enracinant dans des coussinets de mousse sur des formations calcaires. Il s’agit d’un habitat calcicole confirmé ; le substrat doit en tenir compte. Le ratio recommandé à 7 composants est de 32% pierre ponce, 12% roche de lave (scorie), 10% zéolite (clinoptilolite 4–6 mm), 12% gravillon de granit, 20% calcaire concassé, 6% gravillon de silice horticole (1–3 mm), et 8% lombricompost. Le total est de 92% inorganique et 8% organique. La fraction de 20% de calcaire est la plus élevée de tous les Cochemiea sur ce site, correspondant à la chimie de la roche mère de la localité type. La zéolite tamponne le pH vers un niveau neutre à légèrement alcalin, en cohérence avec la chimie calcaire du substrat. La fraction organique de 8% est modeste, mais appropriée pour une espèce provenant d’un habitat montagnard saisonnièrement humide plutôt que d’un désert hyperaride ; le microsite du coussinet de mousse retient davantage de matière organique qu’une roche nue. Dans les climats frais et humides (Royaume-Uni, nord-ouest Pacifique), réduire l’organique à 5–6% et augmenter la pierre ponce à 35% pour améliorer le drainage et réduire le risque de pourriture.
Les sept espèces de Cochemiea présentées sur ce site vont de substrats côtiers de Basse-Californie dépourvus de calcaire à des endémiques fortement calcicoles. C. guelzowiana et C. theresae partagent la fraction de calcaire la plus élevée du genre (20%), reflétant leurs habitats calcicoles confirmés au Durango.
| Espèce | Pierre ponce | Lave | Zéolite | Granit | Calcaire | Silice | Organique |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| C. poselgeri | 40% | 15% | 10% | 15% | 0% | 10% | 10% |
| C. setispina | 40% | 15% | 10% | 20% | 0% | 5% | 10% |
| C. guelzowiana | 35% | 15% | 10% | 10% | 20% | 5% | 5% |
| C. saboae | 45% | 15% | 10% | 15% | 0% | 10% | 5% |
| C. theresae (cette page) | 32% | 12% | 10% | 12% | 20% | 6% | 8% |
| C. blossfeldiana | 40% | 10% | 10% | 20% | 0% | 10% | 10% |
| C. albicans | 40% | 10% | 10% | 15% | 10% | 10% | 5% |
Arrosage et lumière
Le climat d’origine comporte une saison des pluies estivale de mai à octobre à 2,150–2,300 m, avec des hivers froids et secs produisant du gel et parfois de la neige à la localité type. Cela se traduit directement en culture : aucun arrosage de novembre à février, et le substrat doit rester complètement sec pendant toute cette période. La moindre humidité par temps froid s’attaque à la racine pivotante. Reprendre un arrosage minimal de mars à avril, toutes les 3–4 semaines, à mesure que les températures remontent. Pendant la principale saison de croissance et de floraison (de mai à septembre), arroser toutes les 2–3 semaines, en laissant le substrat sécher complètement entre deux arrosages. Mai est la principale fenêtre de floraison ; une humidité adéquate durant cette période favorise le développement des fleurs. De nombreux producteurs spécialisés arrosent cette espèce par immersion : poser le pot dans une soucoupe d’eau pendant 20–30 minutes, puis vider la soucoupe, ce qui humidifie la zone de la racine pivotante sans laisser le substrat de surface mouillé. Commencer à réduire en octobre et arrêter complètement dès novembre.
Une lumière vive mais filtrée est préférable à un plein soleil sans protection. L’habitat calcaire du versant oriental, à 2,150–2,300 m, reçoit une lumière intense, mais atténuée naturellement par les lisières de forêt de pins et de chênes et l’ombrage du microsite du coussinet de mousse. En serre, une toile d’ombrage à 30–40% pendant les mois d’été les plus chauds évite la décoloration et le stress de la minuscule tige aérienne. Le plein soleil sans protection est toléré dans les climats aux étés plus frais (Royaume-Uni, Europe du Nord), mais doit être introduit progressivement. La culture en intérieur exige un maximum de lumière disponible ; des lampes de culture LED sur un cycle quotidien de 8–10 heures sont efficaces.
Tolérance au froid et propagation
L’espèce résiste étonnamment bien au gel lorsque le substrat est complètement sec. Des producteurs spécialisés rapportent une survie à −12 à −15°C sous couverture neigeuse, lorsque le substrat était gelé et effectivement sec, ce qui concorde avec les conditions hivernales à 2,150–2,300 m dans les montagnes de Coneto. Le minimum sûr recommandé pour la culture en serre est de 5–8°C, et ce seuil s’applique quel que soit le niveau d’humidité ; un substrat humide à 6°C tue la racine pivotante en quelques jours. Rempoter tous les 2–3 ans au début du printemps, avant le premier arrosage de la saison, en profitant du rempotage pour inspecter la racine pivotante à la recherche de zones molles et renouveler le substrat.
La multiplication par semis est la seule voie authentique vers un spécimen doté de l’architecture caractéristique de la racine pivotante. Le tégument des graines contient des composés phénoliques qui inhibent la germination ; c’est pourquoi les graines fraîches germent souvent mal, tandis que les graines vieillies donnent de bien meilleurs résultats. Une technique documentée par des producteurs spécialisés consiste à placer les graines sur des essuie-tout humides à l’intérieur de sachets zippés, en changeant les essuie-tout tous les trois jours ; ces changements éliminent les inhibiteurs et peuvent nettement améliorer les taux de germination, parfois jusqu’à 67% ou plus sur un lot. La température de germination standard est de 21–27°C. Les plants issus de semis nécessitent 8–10 ans pour atteindre la première floraison dans de bonnes conditions. Le greffage sur un porte-greffe vigoureux accélère la floraison mais élimine la racine pivotante et produit un corps anormalement grossi. Les plants issus de semis restent la cible des collectionneurs pour une architecture et une forme de racine pivotante authentiques.
Comparaison
L’espèce la plus souvent confondue avec C. theresae est Cochemiea saboae, et l’histoire taxonomique confirme cette proximité : Rowley (1979) avait traité Mammillaria theresae comme une variété de M. saboae, un traitement non suivi par POWO, mais révélateur du véritable chevauchement morphologique. Les deux sont des miniatures mexicaines de haute altitude de moins de 4 cm de hauteur, dépourvues d’épines centrales (0 centrale de façon constante), produisant toutes deux des fleurs infundibuliformes proportionnellement grandes par rapport à leur taille, et habitant toutes deux un relief montagneux du nord-ouest du Mexique. À distance d’étiquette dans une collection, les deux sont faciles à confondre, en particulier chez les plants juvéniles avant que l’architecture de la racine pivotante ne soit visible.
Le critère de séparation le plus fiable est la texture des épines. C. theresae porte des épines radiales plumeuses (pennées) : chaque épine présente de fines projections latérales le long de la hampe, donnant un aspect nettement duveteux ou plumeux, visible à l’œil nu et parfaitement reconnaissable à la loupe. Les épines de C. saboae sont fines et lisses, vitreuses, sans projections latérales. Aucun autre critère n’est nécessaire une fois cette différence de texture confirmée ; elle est constante, sans ambiguïté, et visible sans mesure. La géographie les distingue également : C. theresae provient des montagnes calcaires de Coneto, au Durango ; C. saboae occupe des substrats de roche volcanique au Chihuahua, en Sonora, et (à des localités différentes) au Durango. En culture, la racine pivotante de C. theresae, visible lors du rempotage, est immédiatement déterminante ; C. saboae ne développe pas la même architecture de racine pivotante charnue dominante.
L’autre espèce continentale du Durango de ce genre, Cochemiea guelzowiana, partage l’habitat calcicole calcaire et la grande fleur magenta, mais se distingue immédiatement par un corps bien plus grand (jusqu’à 10 cm de diamètre), 1–6 épines centrales crochues, et 60–80 épines radiales. Il n’existe pas de confusion réaliste entre le minuscule C. theresae, dominé par sa racine pivotante, et le robuste C. guelzowiana, richement épineux. Les espèces de Basse-Californie C. blossfeldiana et C. albicans diffèrent totalement de C. theresae par la géographie, la couleur des fleurs et le caractère des épines.
Frequently asked questions
Is Cochemiea theresae hard to grow?
Advanced. The species is not fragile but requires specific conditions that differ from most cacti: filtered rather than full sun, a deep container for the prominent taproot, a completely dry winter, and careful attention to the wet-cold failure mode. The taproot rots quickly if any moisture is present during cool temperatures; this is the primary cause of cultivation loss. Experienced cactus growers who have mastered winter-dry regimes find it manageable; beginners accustomed to year-round light watering will struggle.
Can Cochemiea theresae be grown from seed?
Yes, but with a documented complication. The seeds contain phenolic compounds in the seed coat that inhibit germination, which is why fresh seed often germinates poorly. Aged seeds (1–3 years old) typically outperform fresh seed because the inhibitors leach out over time. A technique reported by specialist growers involves changing damp paper towels around the seeds every 3 days before sowing; this washes the inhibitors free and has produced germination rates of 67% or more across batches. Standard germination temperature is 21–27°C. From germination to first flower takes 8–10 years under good conditions; grafted plants flower sooner but lose the taproot character that defines the species.
Is Cochemiea theresae legal to own?
Yes, with documentation. All Cactaceae are listed on CITES Appendix II under the whole-family listing (since 1977), permitting international trade with appropriate CITES documentation from the exporting and importing countries. Under Mexican federal law the species carries Amenazada (Threatened) status under NOM-059-SEMARNAT, which restricts domestic collection. Nursery-propagated, seed-documented specimens are the only legally and ethically defensible collector source. Wild-collected plants from Mexico are not available through legal channels, and the IUCN Critically Endangered status makes any undocumented acquisition a conservation harm.
Where does Cochemiea theresae grow in the wild?
In moss patches on limestone rock formations in the Coneto Mountains (Sierra de Coneto) of Durango, Mexico, at 2,150–2,300 m elevation, in the ecotone between pine-oak forest and highland grassland. Kew POWO also records Zacatecas in the native range, likely reflecting a marginal population near the Durango-Zacatecas border. The IUCN 2013 assessment places the total extent of occurrence at 99 km² across 2–3 subpopulations, each containing fewer than 100 mature plants. The eastern Sierra Madre location receives seasonal summer rainfall from Gulf of Mexico moisture; this is not a desert habitat.
When does Cochemiea theresae flower?
Primarily in May, with sporadic flowering continuing through summer. In the field, May coincides with the onset of the summer rainy season in Durango at elevation; the moisture pulse triggers flowering. In cultivation, plants in active growth with adequate substrate moisture will flower in May or June in most Northern Hemisphere greenhouses. Flowers are magenta to pink-purple, funnelform, 3.5–5 cm long, and disproportionately large relative to the 1–3 cm body diameter. The pale yellow stigma lobes are a characteristic detail within the miniature Cochemiea complex.
Sources & further reading
Cutak, L. (1967). Mammillaria theresae sp. nov. Cactus and Succulent Journal (Los Angeles) 39: 239–241 · Doweld, A.B. (2000). Cochemiea theresae comb. nov. Sukkulenty 3(1-2): 39 · Rowley, G.D. (1979). Mammillaria saboae var. theresae. Mammillaria Society Journal 19: 30 · Kew POWO. Cochemiea theresae (Cutak) Doweld. powo.science.kew.org/taxon/urn:lsid:ipni.org:names:1020272-1 · Breslin, P.B., Wojciechowski, M.F. & Majure, L.C. (2021). Molecular phylogeny of the Mammilloid clade (Cactaceae) resolves the monophyly of Mammillaria. Taxon 70(2): 308–323 · Fitz Maurice, B., Sotomayor Soto, M. & Fitz Maurice, W.A. (2013). Mammillaria theresae. The IUCN Red List of Threatened Species 2013: e.T152510A644527 · llifle, Encyclopedia of Living Forms. Mammillaria theresae Cutak. llifle.com/Encyclopedia/CACTI/Family/Cactaceae/9674/Mammillaria_theresae · llifle, Encyclopedia of Living Forms. Cochemiea theresae (Cutak) Doweld. llifle.com/Encyclopedia/CACTI/Family/Cactaceae/9675/Cochemiea_theresae · Giromagi Cactus and Succulents. Mammillaria theresae. giromagicactusandsucculents.com/mammillaria-theresae · TerraForums (2011). Germinating Mammillaria theresae seed. terraforums.com/forums/threads/germinating-mammillaria-theresae-seed.125764 · GBIF. Cochemiea theresae (Cutak) Doweld, species key 3959877. gbif.org/species/3959877 · Wikipedia. Cochemiea theresae. en.wikipedia.org/wiki/Cochemiea_theresae