Thelocactus rinconensis

Thelocactus rinconensis (Poselg.) Britton & Rose est un calcicole du désert de Chihuahua, en dôme aplati, endémique du Coahuila et du Nuevo León, au Mexique, et présente la structure infraspécifique la plus complexe du genre. Heinrich Poselger s’est rendu à La Rinconada, au Coahuila, en 1851, et a d’abord rattaché ses récoltes à Echinocactus lophothele Salm-Dyck ; après un examen plus approfondi, il a publié une espèce distincte, Echinocactus rinconensis, dans l’Allgemeine Gartenzeitung 23: 18 en 1855. Britton et Rose ont transféré l’espèce au genre Thelocactus dans Cactaceae 4: 7 (1923). Le nom rinconensis provient de La Rinconada, la zone de la localité type au nord-est de Saltillo.
Six taxons infraspécifiques sont documentés dans la littérature spécialisée. Kew POWO accepte la subsp. nidulans (Quehl) Bravo, la forme nid d’oiseau aux radiales denses et filandreuses ; la subsp. phymatothelos (Poselg.) Glass, du canyon d’Arteaga au sud de Saltillo, vers 1,900 m ; la subsp. freudenbergeri (R.Haas) Mosco & Zanov., la plus restreinte géographiquement, des Grutas de Garcia, Nuevo León ; et la subsp. hintonii Lüthy, décrite en 1997 depuis Cienega del Toro, municipalité de Galeana, Nuevo León. Deux autres sous-espèces, la subsp. icamolensis Halda & Kupcák, des environs d’Icamole, Nuevo León, et la subsp. palomaensis Pavlíček & Zatloukal, du nord de la Sierra Paila, Coahuila, sont acceptées par Wikispecies et la littérature spécialisée ; leur statut actuel selon POWO n’a pas été pleinement confirmé lors des recherches et fait l’objet d’une note dans la section Taxonomie ci-dessous. Cette diversité de sous-espèces crée une véritable niche de collection dans les marges d’un seul nom d’espèce.
Parmi les six Thelocactus présentés sur ce site, T. rinconensis se rapproche le plus naturellement de Thelocactus hexaedrophorus, dans le segment gris-vert à dôme aplati du genre. Les deux sont glauques, les deux ont une spination éparse comparée à Thelocactus bicolor, et les deux portent des fleurs pâles plutôt que magenta. Le collectionneur qui s’intéresse à l’un considère presque toujours l’autre, et pour les distinguer de façon fiable, il faut porter attention au nombre de côtes et à la géométrie des tubercules plutôt qu’à la seule couleur du corps.
Thelocactus rinconensis détient l’Award of Garden Merit du RHS, confirmant sa fiabilité en culture tempérée. Les plants issus de semis nécessitent cinq à neuf ans pour atteindre leur première floraison, plus longtemps que les trois à cinq ans de T. bicolor, ce qui en fait un engagement de culture significatif ; le corps plat en dôme bas et les longues épines centrales projetées depuis une aréole par ailleurs éparse offrent une qualité sculpturale distinctive tout au long de cette période. Le complexe de sous-espèces ajoute une profondeur de collection : un collectionneur passionné peut réunir les six sous-espèces, aux caractères de spination et de floraison nettement différents, à partir d’un seul nom d’espèce accepté.
Thelocactus rinconensis, fiche de référence rapide
Calcicole du désert de Chihuahua, poussant sur des collines calcaires et des versants de canyons entre 1,200 et 1,900 m au Coahuila et au Nuevo León, au Mexique. Valeurs calibrées pour des plants issus de semis en culture, établies à partir de données d’habitat propres à l’espèce et de sources spécialisées.
Taxonomie et nomenclature
Le nom accepté est Thelocactus rinconensis (Poselg.) Britton & Rose, dont le basionyme Echinocactus rinconensis Poselger a été publié dans l’Allgemeine Gartenzeitung 23: 18 en 1855. Poselger s’est rendu à La Rinconada, au Coahuila, en 1851, et a d’abord rattaché ses récoltes à Echinocactus lophothele Salm-Dyck (1850), une combinaison plus ancienne. Après un examen plus approfondi, il a révisé son opinion et publié une espèce distincte en 1855, empruntant l’épithète au nom de la localité. Britton et Rose ont transféré l’espèce au genre Thelocactus dans Cactaceae 4: 7 (1923), publié le 24 décembre 1923. L’espèce ne dispose d’aucune récolte originale conservée ; Edward F. Anderson a désigné un néotype en 1972, déposé sous le numéro US 3050276, à environ 20 km au nord-est de Saltillo, Coahuila, représentant la zone de la localité type.
Une divergence nomenclaturale notable dans la littérature concerne la relation entre T. rinconensis et Thelocactus lophothele (Salm-Dyck) Britton & Rose. La monographie de Matuszewski de 2011 sur le genre Thelocactus traite T. lophothele comme le nom d’espèce accepté et réduit rinconensis au rang de sous-espèce, à l’opposé du traitement de POWO. Kew POWO accepte T. rinconensis comme nom d’espèce et place T. lophothele en synonymie, comme synonyme hétérotypique fondé sur Echinocactus lophothele Salm-Dyck (1850). Cette page suit POWO. Les collectionneurs consultant le traitement de Matuszewski ou d’anciens catalogues européens sous T. lophothele retrouveront la même entité biologique.
Six taxons infraspécifiques sont documentés. La subsp. nidulans (Quehl) Bravo, dont le basionyme est Echinocactus nidulans Quehl (1911), est la forme nid d’oiseau de Saltillo et Parras, Coahuila ; elle porte 5 à 11 épines radiales donnant l’aspect de nid dense qui lui vaut son nom, et elle est classée Threatened au titre de la NOM-059-SEMARNAT-2010. La subsp. phymatothelos (Poselg.) Glass, dont le basionyme est Echinocactus phymatothelos Poselger (1886), est restreinte au canyon d’Arteaga au sud de Saltillo, vers 1,900 m. La subsp. freudenbergeri (R.Haas) Mosco & Zanov., transférée en 1999, est la plus restreinte géographiquement, connue d’une seule localité aux Grutas de Garcia, Nuevo León, avec des radiales aciculaires (4 à 6, 15 à 40 mm) et des fleurs magenta. La subsp. hintonii Lüthy, décrite dans Kakteen und andere Sukkulenten 48(2): 39 (1997) depuis Cienega del Toro, municipalité de Galeana, Nuevo León, à 1,610 m, présente elle aussi des fleurs magenta ; sa limite avec la subsp. freudenbergeri n’est pas pleinement établie dans la littérature spécialisée accessible. Deux autres sous-espèces, la subsp. icamolensis Halda & Kupcák (Kaktusy, 2001), des environs d’Icamole, Nuevo León, et la subsp. palomaensis Pavlíček & Zatloukal, du nord de la Sierra Paila, Coahuila, sont acceptées par Wikispecies et par la ressource spécialisée thelocactus.cactus-mall.net consacrée au genre ; leur statut actuel selon POWO n’a pas été pleinement confirmé lors des recherches et devrait être vérifié auprès de la liste infraspécifique POWO en ligne.
Synonymes historiques (12)
- Echinocactus lophothele Salm-Dyck, 1850 basionyme
- Echinocactus rinconensis Poselg., 1855 synonyme homotypique
- Thelocactus rinconensis var. nidulans (Quehl) Glass & R.A.Foster, 1977 synonyme homotypique
- Thelocactus rinconensis var. phymatothele (Poselg. ex Rümpler) Glass & R.A.Foster, 1977 synonyme homotypique
- Thelocactus rinconensis var. phymatothelos (Poselg.) Glass & R.A.Foster, 1977 synonyme homotypique
- Thelocactus rinconensis var. freudenbergeri R.Haas, 1992 synonyme homotypique
- Thelocactus rinconensis subsp. hintonii Lüthy, 1997 synonyme homotypique
- Thelocactus rinconensis subsp. nidulans (Quehl) C.E.Glass, 1998 synonyme homotypique
- Thelocactus rinconensis subsp. phymatothelos (Poselg. ex Rümpler) C.E.Glass, 1998 synonyme homotypique
- Thelocactus rinconensis subsp. freudenbergeri (R.Haas) Mosco & Zanov., 1999 synonyme homotypique
- Thelocactus rinconensis subsp. icamolensis Halda & Kupcák, 2000 synonyme homotypique
- Thelocactus rinconensis subsp. palomaensis Pavlícek & Zatloukal, 2004 synonyme homotypique
Sources : POWO (Kew) · IPNI · GBIF · Wikidata
Habitat
Thelocactus rinconensis est endémique du nord-est du Mexique, cantonné au Coahuila et au Nuevo León. C’est l’empreinte géographique la plus restreinte de tous les Thelocactus multi-sous-espèces présentés sur le site, l’ensemble du complexe d’espèces tenant dans un corridor d’environ 200 km centré sur la région de Saltillo. La sous-espèce nominale et la subsp. nidulans sont toutes deux coahuilanes ; les subsp. freudenbergeri et hintonii sont endémiques du Nuevo León, cette dernière dans la municipalité de Galeana ; la subsp. icamolensis se rencontre au nord-ouest de Monterrey ; l’ensemble des sous-espèces s’étend de la région de Parras à l’ouest, jusqu’à la frontière de la Sierra Paila, et au sud, jusqu’aux hautes terres du Nuevo León près des Grutas de Garcia. L’altitude du complexe varie d’environ 1,200 à 1,900 m, avec une fourchette plus large de 600 à 2,000 m selon certaines sources.
L’habitat, dans toute l’aire de répartition, est le matorral xérophile sur substrat calcaire. Toutes les sous-espèces sont documentées exclusivement sur des collines calcaires, des versants de canyons et des affleurements calcaires rocheux ; aucune exception sur substrat siliceux n’est signalée dans la littérature, ce qui distingue cette espèce de Thelocactus bicolor, dont la subsp. flavidispinus pousse sur novaculite au Texas. La subsp. phymatothelos pousse sur les versants du canyon d’Arteaga, au sud de Saltillo, aux côtés de Neolloydia conoidea, une espèce co-occurrente utile pour vérifier l’habitat. Les notes de culture de llifle indiquent que les habitats de la région de Saltillo subissent le surpâturage des chèvres, une menace constante pour les cactus de matorral calcaire dans tout le cœur du désert de Chihuahua.
Les précipitations, dans l’aire du Coahuila et du Nuevo León, suivent la mousson estivale du désert de Chihuahua : environ 300 à 450 mm par an, concentrées de juin à septembre. Les hivers sont froids et pratiquement secs. Ce régime de pluies estivales se transpose directement dans le calendrier d’arrosage en culture : croissance active durant la fenêtre de mousson, sécheresse complète durant la saison froide.
Morphologie

La tige est solitaire, rarement ramifiée, et nettement en dôme bas à globuleuse déprimée, toujours plus large que haute. Les spécimens adultes cultivés de la sous-espèce nominale atteignent généralement 6 à 12 cm de hauteur et 12 à 20 cm de diamètre ; le RHS mentionne une hauteur ultime de 10 cm. Le profil est plat par rapport aux autres Thelocactus du désert de Chihuahua présentés sur ce site. L’épiderme va du gris glauque clair au gris-vert, prenant parfois une teinte violacée sous l’effet du froid ou d’un fort ensoleillement UV. Les côtes, au nombre de 20 à 31, sont disposées autour de la tige et divisées en tubercules coniques et anguleux. Les aréoles, circulaires à elliptiques, sont laineuses blanches, espacées d’environ 20 à 25 mm le long des faces des côtes.
La spination de la sous-espèce nominale est nettement éparse par rapport à la plupart des cactus de taille comparable. Les épines centrales, au nombre de 3 à 4, mesurent 60 à 80 mm de long, sont aciculaires à subulées, de couleur ocre à brun-gris, droites ou très légèrement courbées. Les épines radiales sont au nombre de 0 à 5 ; de nombreuses populations nominales à l’état sauvage produisent des plants totalement dépourvus de radiales, un caractère qui les distingue immédiatement de Thelocactus macdowellii, qui porte 15 à 25 radiales blanches et denses. La subsp. nidulans possède la spination la plus dense du complexe : 5 à 11 radiales (5 à 30 mm, argentées et filandreuses) plus 3 à 4 centrales atteignant 80 mm, produisant l’aspect de nid. La subsp. freudenbergeri porte des radiales aciculaires de 4 à 6 (15 à 40 mm), plus nombreuses que chez la nominale mais moins que chez nidulans.
Les fleurs de la sous-espèce nominale mesurent 30 à 50 mm de large, en entonnoir, blanches à rose pâle ou jaunâtre pâle, avec un lavis rosé vers le centre ; la couleur de la fleur est nettement plus pâle que le magenta vif de T. bicolor, un caractère utile sur le terrain. Les fleurs magenta présentes chez les subsp. freudenbergeri, hintonii et icamolensis sont des caractères propres à ces sous-espèces, non à la forme nominale. La floraison s’étend de la mi-mars à la mi-septembre, avec un pic au début du printemps ; le RHS décrit simplement la saison comme « spring » (printemps). Les plants issus de semis de la forme nominale atteignent généralement leur première floraison entre cinq et neuf ans après germination, plus longtemps que les trois à cinq ans de T. bicolor. Le fruit est sphérique à oblong, de 7 à 9 mm de diamètre, verdâtre ou jaunâtre à maturité. Les graines mesurent 1.7 à 2 mm de long, avec une surface testale verruqueuse.
Détail de la localité
La localité type est La Rinconada, Coahuila, la région visitée par Poselger en 1851, dont est tiré l’épithète spécifique. Aucune récolte originale de Poselger n’a été conservée. Edward F. Anderson a désigné un néotype en 1972 : le spécimen US 3050276, récolté à environ 20 km au nord-est de Saltillo, Coahuila, le 22 juillet 1972, confirmant que la sous-espèce nominale correspond à l’entité de la région de Saltillo et établissant un ancrage formel de spécimen type pour le nom. La région de Saltillo est aussi celle où se rencontrent la subsp. nidulans et la subsp. phymatothelos, faisant du corridor Saltillo-Arteaga la zone de plus forte densité subspécifique du complexe d’espèces.
La carte présente les principales localités documentées dans les deux États. La subsp. freudenbergeri, aux Grutas de Garcia, Nuevo León, est l’entité la plus restreinte géographiquement du complexe, connue d’une seule localité ; sa proximité avec la localité de la subsp. hintonii, dans la municipalité de Galeana, signifie que les deux sous-espèces du Nuevo León se trouvent dans le même massif montagneux et pourraient former un continuum. La subsp. icamolensis, près d’Icamole, se situe au nord-ouest de Monterrey et représente le point documenté le plus septentrional de l’espèce. Le taxon palomaensis, du nord de la Sierra Paila, étend l’aire coahuilane vers l’ouest, en direction de la zone frontalière Coahuila-Chihuahua, bien que son statut selon POWO reste à confirmer.
Culture et entretien de Thelocactus rinconensis
Thelocactus rinconensis détient l’Award of Garden Merit du RHS, reflet d’un comportement fiable en conditions de culture tempérée. Les sources spécialisées en culture décrivent l’espèce comme nécessitant un « substrat minéral bien perméable, pauvre en matière organique », et signalent qu’un excès de matière organique provoque un allongement, faisant perdre le corps caractéristique en dôme aplati pour lequel l’espèce est recherchée. L’objectif de culture est un plant compact, large et bas, avec les longues épines centrales se détachant au-dessus d’un corps glauque net. Un excès d’arrosage ou de matière organique dans le substrat produit un plant plus haut et plus lâche, qui ne se reconnaît plus comme cette espèce.
Substrat
La recette de substrat est axée sur le profil calcicole, en accord avec l’habitat calcaire confirmé de l’espèce sur toute son aire : 35 pour cent de pierre ponce, 15 pour cent de roche de lave, 10 pour cent de zéolite, 10 pour cent de gravillon de granit, 15 pour cent de calcaire concassé (granulométrie horticole de 3 à 6 mm ou gravillon d’huître), 5 pour cent de gravillon de silice grossière, et 10 pour cent de lombricompost. Cela donne un ratio de 90 pour cent minéral pour 10 pour cent organique, avec une fraction calcaire substantielle reflétant le substrat natif exclusivement calcaire confirmé chez toutes les sous-espèces. Le pH cible est de 7.0 à 8.0. Contrairement à Thelocactus bicolor subsp. flavidispinus, qui pousse sur novaculite non calcaire au Texas, chaque population documentée de T. rinconensis se trouve sur calcaire ; la recette calcicole s’applique uniformément à toutes les sous-espèces.
Ratios de substrat pour les espèces de Thelocactus présentées sur ce site. La plupart sont des calcicoles calcaires du Chihuahua avec des fractions de calcaire élevées ; T. rinconensis correspond à la base calcicole partagée avec T. bicolor et T. hexaedrophorus, deux autres calcicoles calcaires du Coahuila. (cette page)
| Espèce | Pierre ponce | Lave | Zéolite | Granit | Calcaire | Silice | Organique |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| T. bicolor | 35% | 15% | 10% | 10% | 15% | 5% | 10% |
| T. hexaedrophorus | 35% | 15% | 10% | 10% | 15% | 5% | 10% |
| T. rinconensis (cette page) | 35% | 15% | 10% | 10% | 15% | 5% | 10% |
| T. macdowellii | 35% | 10% | 10% | 10% | 20% | 5% | 10% |
| T. setispinus | 35% | 15% | 10% | 10% | 8% | 10% | 12% |
| T. tepelmemensis | 30% | 10% | 10% | 5% | 25% | 10% | 10% |
Arrosage et lumière
L’arrosage suit le régime de mousson estivale du Chihuahua, natif du Coahuila et du Nuevo León. Reprendre avec prudence en mars à mesure que les températures montent ; le premier arrosage après l’hiver doit être léger. De juin à septembre, arroser abondamment lorsque le substrat est entièrement sec, tous les 10 à 14 jours par temps chaud (28°C et plus), ou moins fréquemment par temps plus frais. Llifle recommande une « irrigation clairsemée de mars à octobre » comme résumé prudent. Réduire à partir d’octobre ; maintenir le plant complètement sec de novembre à février. L’humidité hivernale combinée à des températures fraîches provoque la pourriture racinaire. Le premier arrosage de printemps doit attendre que les températures nocturnes dépassent durablement 5°C.
Les besoins en lumière diffèrent légèrement de ceux de T. bicolor. Plusieurs sources spécialisées, dont llifle et Giromagi, recommandent un peu d’ombrage estival : le soleil du matin avec une protection l’après-midi au-delà de 35°C renforce la coloration du corps et réduit les brûlures solaires sur l’épiderme glauque. Le plein soleil convient en hiver et au début du printemps pour raffermir le corps et amorcer la formation des boutons floraux. En serre tempérée, le plein soleil toute l’année est généralement sans risque ; en culture extérieure sous climat à étés continentaux, une ombre à la mi-journée pendant les semaines les plus chaudes est bénéfique. Rempoter tous les deux à trois ans au printemps, dans un contenant large et peu profond adapté à la forme plate du corps et au système racinaire fibreux.

Comparaison
Le risque de confusion le plus important dans le genre concerne Thelocactus hexaedrophorus. Les deux sont des Thelocactus tuberculés, gris-vert, en dôme aplati, avec des habitats calcaires et des fleurs pâles ; un collectionneur découvrant un plant plat et gris sans étiquette dans une collection spécialisée pourrait raisonnablement hésiter entre les deux noms. Le critère diagnostique fiable est la géométrie des côtes et des tubercules. T. rinconensis possède 20 à 31 côtes divisées en tubercules coniques et anguleux. T. hexaedrophorus n’a que 8 à 13 côtes, se divisant en faces presque hexagonales à six pans qui lui valent son nom. Cette différence est nettement visible sur tout spécimen raisonnablement cultivé : hexaedrophorus paraît architectural et géométrique ; rinconensis présente beaucoup plus de côtes, aux faces polygonales moins nettement définies. La spination offre un second repère : la forme nominale de T. rinconensis porte 3 à 4 centrales bien marquées, longues de 60 à 80 mm, avec peu ou pas de radiales ; T. hexaedrophorus présente souvent 0 épine centrale et des radiales courtes de moins de 25 mm, laissant la géométrie du corps entièrement exposée. La répartition diffère aussi : T. rinconensis est cantonné au Coahuila et au Nuevo León, tandis que T. hexaedrophorus s’étend sur au moins dix États mexicains.
Thelocactus macdowellii entre parfois dans la comparaison car il se rencontre lui aussi au Coahuila et au Nuevo León. T. macdowellii se distingue immédiatement : son corps porte 15 à 25 épines blanches à couleur paille, denses, par aréole, sur 30 côtes ou plus fortement tuberculées, produisant un aspect de boule de neige blanche à l’opposé de la silhouette éparse et longuement épineuse de T. rinconensis. La couleur de la fleur confirme la séparation : T. macdowellii fleurit magenta ; la forme nominale de T. rinconensis fleurit blanc à rose pâle. Le seul point de ressemblance superficielle est la géographie partagée dans le corridor de Saltillo.
Au sein même du complexe de sous-espèces de rinconensis, les distinctions pratiques pour les collectionneurs portent sur la densité de spination et la couleur des fleurs. La subsp. nidulans est la plus reconnaissable : les radiales denses et filandreuses qui donnent l’aspect de nid d’oiseau la séparent immédiatement de la forme nominale, presque dépourvue d’épines. Les subsp. freudenbergeri et hintonii portent des fleurs magenta, contrastant avec le blanc à rose pâle de la forme nominale. Parmi les autres Thelocactus présentés sur ce site, Thelocactus setispinus est écarté d’emblée par son corps cylindrique, son unique épine centrale crochue et ses fleurs jaunes.
Questions fréquentes
Thelocactus rinconensis est-il difficile à cultiver ?
Intermédiaire. L’Award of Garden Merit de la Royal Horticultural Society signale un comportement fiable en conditions tempérées, et les sources spécialisées la décrivent comme un objectif de culture accessible. La variable la plus importante est un repos hivernal complètement sec, de novembre à février ; l’humidité par temps froid provoque la pourriture racinaire. Le contenant large et peu profond qu’exige le corps aplati compte aussi : un pot profond qui reste humide plus de deux à trois jours après l’arrosage crée un risque de pourriture inutile. Un léger ombrage estival sous climat chaud aide à préserver la couleur glauque du corps. Les plants issus de semis demandent de la patience ; cinq à neuf ans avant la première floraison est la fourchette confirmée par les recherches.
Peut-on cultiver Thelocactus rinconensis à partir de graines ?
Oui, et les plants issus de semis constituent l’objectif de culture. L’espèce germe dans des conditions standard de semis en surface, à une température de substrat de 21 à 27°C au printemps. Le délai avant la première floraison est de cinq à neuf ans après germination, plus long que la plupart des Thelocactus du désert de Chihuahua, ce qui reflète le port de croissance lent et aplati de l’espèce. Les plants greffés accélèrent la floraison à environ 18 mois, mais produisent des corps proportionnellement plus hauts et plus lâches, qui perdent le profil aplati caractéristique. Les plants issus de semis conservent des dimensions de corps adéquates et développent le système racinaire adapté au pot large et peu profond que l’espèce exige à terme.
Est-il légal de posséder Thelocactus rinconensis ?
Oui, avec la documentation appropriée. T. rinconensis est couvert par l’inscription générale des Cactaceae à CITES Appendix II, si bien que le commerce international requiert des permis d’exportation du Mexique. Le profil légal comporte une particularité au niveau des sous-espèces : la subsp. nidulans est classée Threatened (catégorie A) au titre de la NOM-059-SEMARNAT-2010 mexicaine, ajoutant un niveau de protection fédérale pour cette sous-espèce à l’intérieur du Mexique, au-delà de ce qu’exige CITES Appendix II. Cela ne restreint pas la possession légale de plants propagés en pépinière hors du Mexique, mais signifie que tout matériel spécifiquement étiqueté subsp. nidulans devrait porter une documentation de propagation claire afin d’éviter toute ambiguïté. Le matériel propagé en pépinière et issu de semis, avec une provenance documentée, constitue la source légalement défendable pour toutes les sous-espèces dans le monde.
Où pousse Thelocactus rinconensis à l’état sauvage ?
Exclusivement dans le nord-est du Mexique, cantonné au Coahuila et au Nuevo León. La localité type est La Rinconada, Coahuila, au nord-est de Saltillo, et la région de Saltillo présente la plus forte densité subspécifique : la forme nominale, la subsp. nidulans et la subsp. phymatothelos se rencontrent toutes dans ce corridor ou à proximité. Le Nuevo León abrite la subsp. freudenbergeri aux Grutas de Garcia (localité unique), la subsp. hintonii dans la municipalité de Galeana (1,610 m), et la subsp. icamolensis au nord-ouest de Monterrey. L’espèce pousse sur des collines calcaires et des versants de canyons, dans le matorral xérophile, entre 1,200 et 1,900 m d’altitude.
Quand fleurit Thelocactus rinconensis ?
De la mi-mars à la mi-septembre, avec le pic le plus marqué au printemps. Les fleurs de la sous-espèce nominale mesurent 30 à 50 mm de large, en entonnoir, blanches à rose pâle ou jaunâtre pâle, avec un lavis rosé au centre. Cette couleur pâle constitue une distinction de terrain essentielle par rapport aux fleurs magenta vif de Thelocactus bicolor. Les subsp. freudenbergeri et hintonii produisent des fleurs magenta (50 à 60 mm) ; la couleur des fleurs seule ne suffit donc pas à identifier toutes les sous-espèces. Aucune étude publiée spécifique sur les pollinisateurs n’a été trouvée ; les grandes fleurs ouvertes en entonnoir, dans le contexte du désert de Chihuahua, sont compatibles avec une pollinisation par les abeilles.
Sources et lectures complémentaires
Poselger, H. (1855). Echinocactus rinconensis Poselg. Allgemeine Gartenzeitung 23: 18. Basionym. · Britton, N.L. & Rose, J.N. (1923). Thelocactus rinconensis comb. nov. Cactaceae 4: 7. Published 24 December 1923. · Kew POWO. Thelocactus rinconensis (Poselg.) Britton & Rose. IPNI lsid urn:lsid:ipni.org:names:138864-1. powo.science.kew.org · IUCN Red List. Thelocactus rinconensis. Category: Least Concern (assessment year 2013). iucnredlist.org · Royal Horticultural Society. Thelocactus rinconensis. Award of Garden Merit; hardiness H2 (1–5°C); spring-blooming. rhs.org.uk · llifle, Encyclopedia of Living Forms. Thelocactus rinconensis (Poselg.) Britton & Rose. llifle.com · llifle. Thelocactus rinconensis subs. phymatothelos. llifle.com · llifle. Thelocactus rinconensis subs. freudenbergeri. llifle.com · llifle. Thelocactus rinconensis subs. hintonii. llifle.com · The Genus Thelocactus. Thelocactus rinconensis ssp. rinconensis; ssp. nidulans (NOM-059 Threatened confirmed). thelocactus.cactus-mall.net · Wikispecies. Thelocactus rinconensis. Complete synonym list and subspecies enumeration including icamolensis and palomaensis. species.wikimedia.org · Giromagi Cactus and Succulents. Thelocactus rinconensis. giromagicactusandsucculents.com · Arizona Arboretum Plant Database. Thelocactus rinconensis. Elevation 1,200–1,900 m; time to flower 5–9 years. apps.cals.arizona.edu · Dave’s Garden (PlantFiles). Thelocactus rinconensis. Flower colour range; cold hardiness USDA 9a; grower reports. davesgarden.com · Lüthy, J.M. (1997). Thelocactus rinconensis subsp. hintonii Lüthy descr. nov. Kakteen und andere Sukkulenten 48(2): 39. · Wikipedia. Thelocactus rinconensis; Thelocactus hexaedrophorus. en.wikipedia.org · Anderson, E.F. (2001). The Cactus Family. Timber Press, Portland.
