Cochemiea poselgeri
Cochemiea poselgeri (Hildm.) Britton & Rose est l’espèce type du genre Cochemiea, l’ancrage nomenclatural d’un genre passé de quatre arbustes de Basse-Californie à environ 36 espèces acceptées depuis que la révision moléculaire de 2021 de Breslin, Wojciechowski et Majure a absorbé la section Cochemiea du genre Mammillaria, le genre Bartschella, ainsi que des parties de Mammilloydia et de Neomammillaria. Heinrich Hildmann a décrit le basionyme Mammillaria poselgeri dans Garten-Zeitung 4 : 559 (1885), à partir de plantes vivantes introduites en culture européenne par le botaniste et collecteur allemand Heinrich Poselger, à qui l’épithète rend hommage. Britton et Rose l’ont transférée dans le genre Cochemiea dans leur ouvrage Cactaceae 4 : 22 (1923), établissant la combinaison qui reste en vigueur aujourd’hui selon Kew POWO.
Sur le terrain, C. poselgeri est l’arbuste étalé du sud de la Basse-Californie du Sud : tiges cylindriques, atteignant 200 cm de long mais dépassant rarement 4 cm de diamètre, décombantes à pendantes le long des falaises et des crêtes rocheuses, en larges colonies. Aucun autre membre du clade Cochemiea s.s. antérieur à la révision n’atteint une telle longueur de tige. L’espèce s’étend depuis les environs de San Ignacio (environ 27°N) jusqu’à la région du Cap près de La Paz, avec des mentions supplémentaires sur des îles du golfe de Californie, dont El Pardito et l’île San José, à des altitudes allant du niveau de la mer à 120 m, dans les écorégions côtières du désert de Vizcaino, du désert de la côte du Golfe et des plaines de Magdalena.
Ce sont les fleurs qui définissaient à l’origine l’ancien genre. Rouge écarlate profond, zygomorphes (symétriques bilatéralement), avec un long hypanthium tubulaire et des segments du périanthe réfléchis, elles sont conçues précisément pour la pollinisation par les colibris. Ce syndrome floral n’est partagé qu’avec Cochemiea setispina parmi les taxons de ce genre traités sur ce site ; les cinq autres portent tous des fleurs actinomorphes relevant de syndromes pollinisateurs entièrement différents. L’anthèse est diurne. Les plantes sont autostériles au niveau du genre, comme l’ont documenté Breslin et al. (2022).
Les populations de Basse-Californie du Sud sont décrites comme relativement communes dans leur aire de répartition. La large distribution de San Ignacio à la région du Cap, ainsi que sur plusieurs îles du golfe, confère à l’espèce une marge de sécurité que la plupart des autres Cochemiea n’ont pas. L’espèce relève de l’Annexe II de la CITES via l’inscription globale des Cactaceae, ce qui fait de la provenance documentée issue de pépinière la base légalement exigée pour les spécimens de collection.
Cochemiea poselgeri en un coup d’œil
Un arbuste de désert côtier de basse altitude originaire du sud de la Basse-Californie du Sud, qui pousse sur des plats sableux, des pentes rocheuses et des falaises, du niveau de la mer à 120 m, sous un soleil intense et des conditions hyper-arides tempérées par l’influence maritime du Pacifique. Valeurs calibrées pour des plants seed grown en culture, établies à partir des données d’habitat et de sources de producteurs spécialisés.
Taxonomie et nomenclature
Le nom accepté est Cochemiea poselgeri (Hildm.) Britton & Rose. Le basionyme Mammillaria poselgeri Hildm. a été publié dans Garten-Zeitung (Berlin) 4 : 559 (1885) ; Heinrich Hildmann a nommé l’espèce en l’honneur de Heinrich Poselger (1818–1883), le botaniste et collecteur allemand qui a introduit du matériel vivant de Basse-Californie en culture européenne. Britton et Rose l’ont transférée dans le genre Cochemiea dans Cactaceae 4 : 22 (1923). Kew POWO retient la combinaison de Britton et Rose comme nom actuel, avec Mammillaria poselgeri comme basionyme homotypique et quatre synonymes hétérotypiques supplémentaires : Cochemiea roseana (Brandegee) Walton (1899), Mammillaria roseana Brandegee (1891), Mammillaria radleana K.Schum. (1892), et Mammillaria radliana Quehl (1892). Une partie de la littérature plus ancienne place ces espèces de Basse-Californie à fleurs zygomorphes dans Mamillopsis ; POWO n’accepte pas cette combinaison.
Cochemiea poselgeri est l’espèce type du genre Cochemiea. Le genre a d’abord été élevé au rang de genre par Frederick Arthur Walton dans Cactus Journal (London) 2 : 51 (1899), à partir du sous-genre établi par Thomas Edward Brandegee en 1897 au sein de Mammillaria. Il a été largement accepté comme genre par Britton et Rose, avant d’être réintégré dans Mammillaria par certains auteurs. La révision moléculaire de 2021 par Breslin, Wojciechowski et Majure (Taxon 70 : 308–323) a rétabli et considérablement élargi Cochemiea, démontrant que Mammillaria au sens large n’était pas monophylétique. Le genre élargi compte désormais environ 36 espèces, ayant absorbé la section Cochemiea du genre Mammillaria, Bartschella, ainsi que des parties de Mammilloydia et de Neomammillaria. En tant qu’espèce type, C. poselgeri constitue le fondement nomenclatural de cette circonscription élargie.
Au sein du genre post-révision, C. poselgeri appartient au clade central de cinq taxons Cochemiea s.s., aux côtés de C. halei, C. maritima, C. pondii et Cochemiea setispina. Ce clade central représente l’ancrage historique du genre antérieur à la révision : les cinq espèces partagent des fleurs zygomorphes, écarlates, tubulaires et pollinisées par les colibris, ainsi qu’une origine sur la côte Pacifique de Basse-Californie remontant à environ 5 à 4 millions d’années (Breslin et al. 2022, American Journal of Botany). Les quelque 31 autres espèces du genre élargi, dont les autres taxons traités sur ce site, ne partagent pas ce syndrome de pollinisation par les colibris et présentent des formes florales et des écologies de pollinisation entièrement différentes.
Synonymes historiques (5)
- Mammillaria poselgeri Hildm., 1885 basionyme
- Mammillaria roseana Brandegee, 1891 synonyme hétérotypique
- Mammillaria radleana K.Schum., 1892 synonyme hétérotypique
- Mammillaria radliana Quehl, 1892 synonyme hétérotypique
- Cochemiea roseana (Brandegee) Walton, 1899 synonyme hétérotypique
Sources : POWO (Kew) · IPNI · GBIF · Wikidata
Habitat
Cochemiea poselgeri occupe l’aire de répartition documentée la plus vaste de tous les membres du clade Cochemiea s.s. antérieur à la révision. L’espèce s’étend depuis les environs de San Ignacio (environ 27°N) vers le sud, à travers toute la péninsule de Basse-Californie du Sud, jusqu’à la région du Cap près de La Paz, avec des mentions sur des îles du golfe de Californie, dont El Pardito et l’île San José. Un spécimen notable a été documenté à 40 km au sud de La Paz. Kew POWO reconnaît la Basse-Californie du Sud comme le seul État mexicain compris dans l’aire acceptée ; les mentions sous « Baja California » dans certaines sources pourraient refléter une confusion de limite d’aire avec les espèces proches C. pondii et C. maritima plus au nord, ou des mentions de populations proches de la frontière d’État près de San Ignacio.
L’altitude est uniformément basse : du niveau de la mer à 120 m. Il s’agit d’une espèce de basse altitude côtière et semi-côtière, et non montagnarde. Les quatre écorégions qu’elle occupe sont le désert de Vizcaino, le désert de la côte du Golfe, les plaines de Magdalena et les basses terres du Cap, en Basse-Californie du Sud. L’habitat va des plaines sableuses planes et des plats caillouteux aux pentes rocheuses jusqu’aux falaises, où les tiges retombent verticalement le long de la roche. Le substrat naturel est un mélange de socle granitique, de sédiments marins et de matériel volcanique typique du centre et du sud de la péninsule de Basse-Californie ; aucune affinité pour le calcaire ou la roche calcaire n’est documentée chez cette espèce.
Les précipitations annuelles sont hyper-arides : environ 50 à 100 mm sur la côte pacifique, atteignant 300 mm dans les collines de l’intérieur. Le climat est bimodal : une impulsion hivernale sèche de type méditerranéen (novembre-mars) et un apport de tempêtes tropicales de fin d’été (juillet-octobre). Le brouillard et l’humidité maritimes venus du Pacifique modèrent les températures extrêmes aux altitudes côtières et apportent une humidité supplémentaire pendant les périodes sèches. La période de floraison d’août-septembre coïncide avec cette impulsion d’humidité de fin d’été et avec la migration vers le sud des espèces de colibris à travers la péninsule de Basse-Californie. La végétation associée comprend Pachycereus pringlei (cardón), Stenocereus gummosus, Fouquieria columnaris (cirio), Pachycormus discolor, et Brahea armata dans les microhabitats plus humides.
Morphologie
Cochemiea poselgeri est un arbuste cespiteux à tiges multiples. Les tiges sont cylindriques, atteignant 200 cm de long et 4 cm de diamètre, décombantes à étalées en terrain ouvert, et retombantes ou pendantes sur les bords de falaise en position exposée. Les vieilles colonies peuvent s’étaler sur 2 m ou plus, à mesure que les tiges se ramifient depuis la base et s’appuient sur la roche et la végétation environnantes. Ce port décombant et allongé est le caractère végétatif déterminant de l’espèce et la sépare immédiatement de tout autre taxon du genre élargi, y compris C. setispina, qui n’atteint que 30 cm de long et conserve un port dressé à semi-couché en touffe compacte.
Les tubercules sont triangulaires en coupe transversale, légèrement arrondis au sommet, et espacés, avec des aisselles laineuses portant quelques soies. Les aréoles sont blanches et laineuses. Chaque aréole porte une épine centrale crochue unique, longue de 1,5 à 2 cm, à pointe sombre voire brunâtre dans l’ensemble, et jusqu’à huit épines radiales, chacune longue d’environ 1 cm, brunes à pointes blanches. L’épine centrale unique et crochue est un critère d’identification clé : C. setispina porte une à quatre centrales (la plus longue crochue, 2 à 5 cm), tandis que C. poselgeri ne présente qu’un seul crochet, plus court. Les radiales de C. poselgeri sont moins nombreuses (jusqu’à 8) et plus sombres que celles de C. setispina (10 à 12, blanches et sétacées).
Les fleurs constituent le caractère déterminant du clade Cochemiea s.s. antérieur à la révision, et le trait qui distinguait à l’origine ce groupe du genre Mammillaria pris au sens large. Chez C. poselgeri, elles sont rouge écarlate profond, longues d’environ 3 cm, et zygomorphes (symétriques bilatéralement), avec un long hypanthium tubulaire, des segments évasés et des pointes de pétales réfléchies qui exposent les étamines et le style pour le transfert du pollen par les colibris visiteurs. Des anthères jaunes et des stigmates rouges allongés dépassent de la fleur. Les fleurs sont diurnes et autostériles au niveau du genre. Elles apparaissent aux aisselles des tubercules près du sommet de la tige, en couronne autour de la pointe de croissance, principalement en fin d’été (août-septembre). Le fruit est sphérique à largement allongé, rouge, de 6 à 8 mm de diamètre.
Détail de la localité
Le type de Cochemiea poselgeri a été décrit à partir de plantes introduites depuis la « Basse-Californie » (Baja California) par Heinrich Poselger ; le protologue de Hildmann de 1885 ne mentionne aucune localité de récolte précise ni aucune coordonnée. Aucune lectotypification désignant une localité type plus précise n’a été publiée dans la littérature consultée pour cette page. La provenance type générale est donc la péninsule de Basse-Californie, sans désignation plus étroite.
La carte ci-dessus indique la limite nord de l’aire près de San Ignacio (environ 27°N) et l’aire méridionale autour de La Paz et de la région du Cap. Le centroïde des mentions insulaires du golfe représente les occurrences documentées sur l’île San José et à El Pardito, dans la mer de Cortez. Les coordonnées exactes des populations ne sont pas publiées dans les sources disponibles ; des centroïdes à l’échelle de l’État et de la zone écologique sont utilisés ici plutôt que des points de population, pour une espèce dont les données de localité ne sont pas géoréférencées dans la littérature primaire.
Soins et culture de Cochemiea poselgeri
Cochemiea poselgeri est un Cochemiea accessible pour le collectionneur capable d’offrir les deux conditions non négociables : le plein soleil et une dormance hivernale totalement sèche. L’espèce a évolué dans les systèmes de désert côtier hyper-aride du versant pacifique de la Basse-Californie, et ses exigences de culture reflètent directement cette origine. Dans de bonnes conditions, elle pousse régulièrement, drageonne de façon fiable et fleurit en fin d’été, lorsque l’impulsion d’humidité des tempêtes tropicales atteint la péninsule dans son habitat.
Substrat
Le substrat natif est un désert côtier de basse altitude mixte : socle granitique, sédiments marins et matériel volcanique, sans aucune affinité calcaire documentée. Le substrat recommandé est composé de 40 % de pierre ponce, 15 % de roche de lave (scorie), 10 % de zéolite (clinoptilolite 4 à 6 mm), 15 % de gravillon de granite, 10 % de gravillon de silice horticole (1 à 3 mm) et 10 % de lombricompost, avec 0 % de calcaire dans tous les cas. Le total est de 90 % de minéral et 10 % d’organique, conforme à la base standard des Cactaceae pour une serre tempérée. La pierre ponce assure la fonction de drainage principale ; le granite à 15 % correspond à la composante granitique du socle de Basse-Californie ; la zéolite stabilise le pH et fournit une capacité d’échange cationique ; la silice à 10 % reflète la composante des plats sableux de l’habitat. Sous des climats chauds et secs (Phoenix, Californie intérieure), portez l’organique à 15 % en réduisant la pierre ponce à 35 % pour retenir l’humidité pendant les étés à assèchement rapide. Sous des climats frais et humides (Royaume-Uni, Pacifique Nord-Ouest), maintenez l’organique à 5 à 8 % pour réduire le risque de pourriture.
Les sept espèces de Cochemiea présentées sur ce site poussent sur un éventail allant de substrats sans calcaire à fortement calcicoles. C. guelzowiana et C. theresae sont calcicoles (20 % de calcaire) ; les espèces côtières et de pentes granitiques de Basse-Californie ne contiennent pas de calcaire (0 %), tandis que C. albicans se situe à 10 %, reflétant son substrat mixte calcaire et granitique du centre de la Basse-Californie.
| Espèce | Ponce | Lave | Zéolite | Granite | Calcaire | Silice | Organique |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| C. poselgeri (cette page) | 40% | 15% | 10% | 15% | 0% | 10% | 10% |
| C. setispina | 40% | 15% | 10% | 20% | 0% | 5% | 10% |
| C. guelzowiana | 35% | 15% | 10% | 10% | 20% | 5% | 5% |
| C. saboae | 45% | 15% | 10% | 15% | 0% | 10% | 5% |
| C. theresae | 32% | 12% | 10% | 12% | 20% | 6% | 8% |
| C. blossfeldiana | 40% | 10% | 10% | 20% | 0% | 10% | 10% |
| C. albicans | 40% | 10% | 10% | 15% | 10% | 10% | 5% |
Arrosage et lumière
Le climat natif est hyper-aride : 50 à 100 mm de précipitations annuelles sur la côte, avec des pluies arrivant sous forme d’impulsions de tempêtes tropicales de fin d’été (juillet-octobre) et de rares pluies hivernales. En habitat, la plante est pratiquement sèche d’octobre à juin. En culture : aucun arrosage de novembre à février. Reprendre avec un arrosage minimal toutes les 3 à 4 semaines en mars pour réveiller les racines. Augmenter progressivement au printemps (avril-juin, toutes les 2 à 3 semaines, en laissant le substrat sécher complètement entre les arrosages). Arroser toutes les 1 à 2 semaines de juillet à septembre, ce qui coïncide avec l’impulsion des tempêtes tropicales de fin d’été et la fenêtre de floraison. Réduire en octobre et amorcer la transition vers la dormance. Toujours arroser jusqu’à ce que l’eau s’écoule par le fond, puis suspendre l’arrosage jusqu’à ce que le substrat soit totalement sec dans toute sa masse ; ne jamais laisser une humidité prolongée au collet, principal site de pourriture.
Le plein soleil est obligatoire. L’espèce pousse au niveau de la mer dans un désert de Basse-Californie à forte intensité solaire et ne présente aucune tolérance à l’ombre qui justifierait d’en tenir compte en culture. Une lumière filtrée ou tamisée provoque un étiolement des tiges et inhibe la floraison de fin d’été, qui constitue l’événement ornemental central de l’année. Sous des climats estivaux très chauds dépassant 40°C, un peu d’ombre à la mi-journée sur les jeunes plants non acclimatés réduit le risque de coup de soleil ; les plants établis en climat côtier ou tempéré tolèrent le plein soleil sans acclimatation.
Tolérance au froid et propagation
Une tolérance brève au froid jusqu’à −4°C a été rapportée par des producteurs spécialisés pour des plants totalement secs ; le minimum sûr recommandé pour toute exposition prolongée au froid est de 5°C. En dessous de 5°C combiné à une humidité quelconque, les taches sur les tiges et la pourriture du collet deviennent des risques sérieux. L’origine côtière de Basse-Californie n’expose pas l’espèce à des gels prolongés et intenses en habitat, et sa rusticité au froid est inférieure à celle de nombreux cactus mexicains continentaux. Rempoter tous les 2 à 3 ans au printemps, avant le premier arrosage, lorsque les racines sont au plus sec.
Les plants seed grown sont la cible du collectionneur pour obtenir le port étalé naturel ; les plants greffés sur porte-greffes dressés suppriment le caractère décombant qui définit l’espèce sur le terrain. La germination à partir de graines réussit de façon fiable à 21 à 27°C dans un mélange minéral légèrement humide, généralement en 7 à 14 jours. Les semis sont à croissance lente ; le port étalé à tiges multiples se développe sur plusieurs années. Les plantes sont autostériles au niveau du genre ; deux individus génétiquement distincts sont nécessaires pour la formation des fruits.
Comparaison
La confusion la plus fréquente pour les collectionneurs concernant C. poselgeri se produit avec Cochemiea setispina, seul autre membre du clade Cochemiea s.s. antérieur à la révision couvert par cette encyclopédie. Les deux sont endémiques de la péninsule de Basse-Californie, avec des épines centrales crochues et les fleurs écarlates zygomorphes pollinisées par les colibris qui distinguaient l’ancien genre au sein du clade mammilloïde plus large. Le risque de confusion est réel : les deux espèces partagent le syndrome floral historiquement utilisé pour définir le genre, et tout collectionneur familier du concept antérieur à la révision les considérera tous deux comme de « vrais Cochemiea ».
La distinction devient sans ambiguïté dès que l’on compare les tiges. C. poselgeri atteint 200 cm de long ; C. setispina atteint 30 cm. Les deux ne se chevauchent pas géographiquement dans leurs aires documentées : C. poselgeri occupe les basses terres côtières et semi-côtières de Basse-Californie du Sud depuis San Ignacio vers le sud, tandis que C. setispina est restreinte aux chaînes granitiques intérieures du centre de la Basse-Californie (Sierra de San Borja, Sierra La Asamblea, Sierra de San Francisco), entre 0 et 400 m. Les épines radiales diffèrent aussi : C. setispina porte 10 à 12 radiales blanches et sétacées (à l’origine de l’épithète setispina, « à épines soyeuses ») atteignant 34 mm de long, contre jusqu’à 8 radiales plus courtes (environ 10 mm) à pointe brune chez C. poselgeri. Les fleurs de C. setispina mesurent 5 à 6 cm de long, nettement plus grandes que les 3 cm de C. poselgeri. En culture, la saison de floraison fournit un caractère secondaire fiable : C. setispina fleurit au printemps (mars-avril) ; C. poselgeri fleurit en fin d’été (août-septembre).
Les cinq autres taxons traités dans ce genre ne constituent pas des candidats de confusion réalistes avec C. poselgeri. Cochemiea blossfeldiana est une espèce globuleuse compacte de Basse-Californie aux fleurs actinomorphes bicolores roses et blanches, sans aucun rapport avec l’arbuste étalé à fleurs écarlates. Cochemiea albicans est une espèce columnaire cespiteuse à épines blanches, aux fleurs actinomorphes blanc-rose ; là encore, tout diffère, tant la palette des épines que la symétrie florale. Les miniatures continentales Cochemiea guelzowiana, C. saboae et C. theresae diffèrent radicalement, par leur échelle, leur aire de répartition et la forme de leur fleur, de l’arbuste étalé de Basse-Californie. Le genre élargi post-Breslin présente une diversité morphologique remarquable précisément parce qu’il a absorbé des taxons issus de plusieurs genres autrefois distincts.
Foire aux questions
Cochemiea poselgeri est-il difficile à cultiver ?
Intermédiaire. L’espèce demande le plein soleil, une dormance totalement sèche de novembre à février, et un drainage impeccable ; à ces trois conditions, elle pousse et fleurit sans difficulté. L’aspect le plus délicat reste le repos hivernal sec : toute humidité au collet par temps frais provoque une pourriture rapide de la couronne. En culture, l’étiolement des tiges dû à un manque de lumière et la pourriture des racines due à un arrosage hivernal expliquent la plupart des pertes. Le port étalé à tiges multiples signifie aussi que les plants matures ont besoin de plus d’espace horizontal en pot que la plupart des cactus de diamètre comparable.
Cochemiea poselgeri peut-il être multiplié par semis ?
Oui. Les graines germent facilement à 21–27°C dans un mélange minéral légèrement humide et bien drainant, généralement en 7–14 jours. Les semis sont à croissance lente ; le port décombant à tiges multiples et étalées met plusieurs années à se développer à partir d’un jeune plant compact. Les plants seed grown sont recherchés par les collectionneurs, car le greffage sur un porte-greffe dressé supprime le caractère de tige allongée et retombante qui définit l’espèce sur le terrain. L’espèce est autostérile au niveau du genre ; deux individus génétiquement distincts sont nécessaires pour la formation des graines.
Est-il légal de posséder Cochemiea poselgeri ?
Oui, sous réserve de documentation. Toutes les Cactaceae sont inscrites à l’Annexe II de la CITES au titre de l’inscription globale de la famille (annotation nº 4 depuis 1977), ce qui autorise le commerce international avec des permis d’exportation et d’importation CITES délivrés par les autorités nationales compétentes. Les spécimens issus de pépinière, à provenance seed grown documentée, constituent la source légalement défendable pour les collectionneurs. Les plants prélevés à l’état sauvage au Mexique nécessitent une documentation CITES qui n’est pas délivrée de façon courante pour les spécimens sauvages ; l’acquisition de plants non documentés est à la fois illégale et contraire aux pratiques de conservation. Le commerce intérieur de stock issu de pépinière au sein d’un même pays ne nécessite pas de permis CITES.
Où Cochemiea poselgeri pousse-t-il à l’état sauvage ?
Dans les basses terres côtières et semi-côtières de Basse-Californie du Sud, au Mexique, depuis les environs de San Ignacio (environ 27°N) vers le sud jusqu’à la région du Cap près de La Paz, y compris plusieurs îles du golfe de Californie. L’altitude va du niveau de la mer à 120 m. L’habitat se compose de plaines sableuses planes, de pentes rocheuses et de falaises, dans les écorégions du désert de Vizcaino, du désert de la côte du Golfe, des plaines de Magdalena et des basses terres du Cap. C’est une espèce de désert côtier de basse altitude qui pousse aux côtés du cardón (Pachycereus pringlei), du cirio (Fouquieria columnaris) et d’autres végétaux du désert de la péninsule de Basse-Californie.
Quand Cochemiea poselgeri fleurit-il ?
En fin d’été, principalement d’août à septembre. Ce moment coïncide avec l’impulsion d’humidité des tempêtes tropicales de fin d’été, qui fournit l’essentiel des précipitations annuelles à la péninsule côtière de Basse-Californie, ainsi qu’avec la migration vers le sud des colibris à travers la Basse-Californie, pollinisateurs documentés du clade Cochemiea s.s. antérieur à la révision. Les fleurs sont rouge écarlate profond, longues d’environ 3 cm, zygomorphes et tubulaires, à pointes du périanthe réfléchies. Elles apparaissent en couronne près de la pointe de croissance de chaque tige, aux aisselles des tubercules. Les plantes sont autostériles ; une pollinisation croisée par un colibri porteur de pollen d’un autre individu est nécessaire pour la formation des fruits et des graines.
Sources et lectures complémentaires
Hildmann, H. (1885). Mammillaria poselgeri sp. nov. Garten-Zeitung (Berlin) 4: 559 · Britton, N.L. & Rose, J.N. (1923). Cochemiea poselgeri comb. nov. Cactaceae 4: 22. Carnegie Institution, Washington · Walton, F.A. (1899). Cochemiea. Cactus Journal (London) 2: 51 · Kew POWO. Cochemiea poselgeri (Hildm.) Britton & Rose. powo.science.kew.org/taxon/urn:lsid:ipni.org:names:62441-2 · Breslin, P.B., Wojciechowski, M.F. & Majure, L.C. (2021). Molecular phylogeny of the Mammilloid clade (Cactaceae) resolves the monophyly of Mammillaria. Taxon 70(2): 308–323 · Breslin, P.B., Wojciechowski, M.F. & Majure, L.C. (2022). Remarkably rapid, recent diversification of Cochemiea and Mammillaria in the Baja California, Mexico region. American Journal of Botany 109(10): 1472–1487 · IUCN Red List. Mammillaria poselgeri (assessed under former name). Status: Least Concern (ca. 2010). iucnredlist.org/species/152493/643065 · GBIF. Cochemiea poselgeri (Hildm.) Britton & Rose. gbif.org/species/3959963 · Henry Shaw Cactus and Succulent Society (2010). Cochemiea (Plant of the Month). hscactus.org · Giromagi Cactus and Succulents. Cochemiea poselgeri. giromagicactusandsucculents.com · llifle, Encyclopedia of Living Forms. Cochemiea setispina (comparator). llifle.com/Encyclopedia/CACTI/Family/Cactaceae/9645 · Wikipedia. Cochemiea poselgeri. en.wikipedia.org/wiki/Cochemiea_poselgeri