Cochemiea blossfeldiana
Cochemiea blossfeldiana (Boed.) P.B.Breslin & Majure est un cactus globuleux compact, restreint à la ceinture de brouillard côtière du Pacifique dans le centre-nord de la Basse-Californie et sur deux îles au large : l’île Guadalupe, à environ 260 km à l’ouest de la péninsule, et l’île Cedros, à environ 90 km au large de Punta Baja. Friedrich Boedeker a décrit le basionyme Mammillaria blossfeldiana dans Monatsschrift der Deutschen Kakteen-Gesellschaft 3 : 209 (1931), le nommant en l’honneur de Robert Blossfeld, un jardinier allemand qui a joué un rôle dans son introduction en culture européenne. Breslin, Wojciechowski & Majure l’ont transféré dans Cochemiea dans Taxon 70 : 319 (2021), dans le cadre de la révision moléculaire qui a fait passer le genre de quatre arbustes de Basse-Californie à environ 36 espèces.
Deux sous-espèces sont reconnues par Kew POWO. La sous-espèce nominale blossfeldiana occupe la côte pacifique du centre-nord de la Basse-Californie ainsi que les deux îles au large. La sous-espèce rectispina (E.Y.Dawson) P.B.Breslin & Majure est endémique de l’île Magdalena, plus au sud en Basse-Californie du Sud, sa divergence étant confirmée par une analyse d’horloge moléculaire dans la phylogénie de Breslin et al. 2022 publiée dans American Journal of Botany. Mammillaria shurliana H.E.Gates (1956), parfois décrit à partir de matériel à corps plus élevé de Punta Baja, n’est pas reconnu comme taxon distinct par POWO et se trouve regroupé en synonymie au niveau de l’espèce.
La plante se situe dans la portion ex-Mammillaria et ex-Bartschella du genre Cochemiea élargi, et non dans le noyau des cinq taxons du Cochemiea s.s. antérieur à la révision, qui partage le syndrome de pollinisation par les colibris et les fleurs zygomorphes écarlates de Cochemiea poselgeri et Cochemiea setispina. Les fleurs bicolores en forme d’entonnoir de C. blossfeldiana sont actinomorphes (à symétrie radiale) et pollinisées par les insectes, une architecture florale partagée avec les autres membres non-Cochemiea s.s. du genre élargi, y compris les miniatures continentales C. saboae et C. theresae.
L’aire côtière restreinte du Pacifique, évaluée sous l’ancien nom Mammillaria blossfeldiana, présente une zone d’occurrence estimée à environ 8 000 km², et les localités côtières accessibles restent exposées à l’activité humaine et à la pression de prélèvement. L’ensemble des Cactaceae est inscrit à la CITES Appendix II, ce qui fait de la provenance documentée issue de pépinière la seule source légalement défendable pour un collectionneur.
Fiche rapide de Cochemiea blossfeldiana
Endémique compact du désert côtier, originaire de la ceinture de brouillard pacifique du centre-nord de la Basse-Californie, poussant sur des plaines et pentes côtières de granite en décomposition à 0–150 m d’altitude, sous un soleil intense modéré par le brouillard régulier du courant de Californie. Valeurs calibrées pour des plants issus de semis en culture, établies à partir de données d’habitat et de sources spécialisées en horticulture.
Taxonomie et nomenclature
Le nom accepté est Cochemiea blossfeldiana (Boed.) P.B.Breslin & Majure. Friedrich Boedeker a publié le basionyme Mammillaria blossfeldiana dans Monatsschrift der Deutschen Kakteen-Gesellschaft 3 : 209 (1931), décrivant l’espèce à partir de plants que Robert Blossfeld avait introduits en culture européenne. Le protologue de Boedeker, en 1931, cite « Lower California » comme origine ; aucune localité type précise ni coordonnées n’apparaissent dans le protologue, et aucune lectotypification ultérieure désignant un site de récolte plus précis n’a été publiée. La nouvelle combinaison au sein de Cochemiea a été établie par Breslin, Wojciechowski & Majure dans Taxon 70(2) : 319 (2021), dans le cadre de la révision phylogénétique moléculaire démontrant la non-monophylie du genre Mammillaria tel que largement circonscrit.
La synonymie reflète la longue histoire de l’espèce au sein du genre Mammillaria et son bref passage dans deux genres ségrégés. Kew POWO recense six synonymes au niveau de l’espèce : Mammillaria blossfeldiana Boed. (basionyme homotypique, 1931), Bartschella blossfeldiana (Boed.) Doweld (2001), Chilita blossfeldiana (Boed.) Buxb. (1954), Ebnerella blossfeldiana (Boed.) Buxb. (1951), Mammillaria goodridgei var. blossfeldiana (Boed.) Neutel., et Neomammillaria blossfeldiana (Boed.) H.E.Gates (1933). Le placement dans Bartschella (Doweld 2001) fut une brève expérience de genre ségrégé ; Bartschella dans son ensemble a été absorbé dans Cochemiea par Breslin et al. 2021. Mammillaria shurliana H.E.Gates (1956), décrit à partir de matériel à corps plus élevé de Punta Baja, est regroupé en synonymie au niveau de l’espèce sous POWO et n’est pas reconnu au rang subspécifique.
Deux sous-espèces sont actuellement reconnues. La sous-espèce blossfeldiana occupe la côte pacifique du centre-nord de la Basse-Californie ainsi que les îles Guadalupe et Cedros. La sous-espèce rectispina (E.Y.Dawson) P.B.Breslin & Majure, fondée sur le taxon antérieur Mammillaria goodridgei var. rectispina E.Y.Dawson, est confinée à l’île Magdalena en Basse-Californie du Sud, sa divergence par horloge moléculaire par rapport à la sous-espèce nominale étant estimée à environ un demi-million d’années ou davantage selon l’analyse BEAST de Breslin et al. (2022, American Journal of Botany). L’épithète « rectispina » fait référence aux épines centrales plus droites des populations insulaires, par opposition au crochet de la sous-espèce nominale. Au sein du Cochemiea élargi, C. blossfeldiana est placé dans la portion ex-Mammillaria et ex-Bartschella du genre, plutôt que dans le noyau des cinq taxons du Cochemiea s.s. antérieur à la révision (C. halei, C. maritima, C. pondii, C. poselgeri, C. setispina), qui conserve le syndrome de pollinisation par les colibris et les fleurs zygomorphes.
Habitat
Cochemiea blossfeldiana est une espèce strictement côtière et de basse altitude, confinée à la marge pacifique du centre-nord de la Basse-Californie, entre environ 29 et 30°N de latitude. Les localités continentales documentées comprennent Santa Rosalillita, Punta Baja, Boca Marrón, Punta María et le secteur de Mezquital, toutes situées dans la municipalité d’Ensenada, État de Basse-Californie. L’altitude sur l’ensemble de l’aire de répartition est de 0–150 m ; ce n’est pas une espèce montagnarde et aucune donnée crédible à haute altitude n’existe. La zone d’occurrence estimée est d’environ 8 000 km², îles au large comprises.
Le substrat d’origine est constitué de granite en décomposition et de plaines et pentes côtières graveleuses. Le socle granitique des Peninsular Ranges domine l’escarpement pacifique du centre-nord de la Basse-Californie ; l’habitat naturel est chimiquement distinct des terrains karstiques calcaires de la Sierra Madre Oriental où se trouvent de nombreuses espèces apparentées. Les sources horticoles confirment ce caractère calcifuge : llifle recommande explicitement d’éviter le calcaire dans le mélange de substrat, une extrapolation directe des cultivateurs à partir de l’habitat granitique. Aucune preuve de caractère calcicole n’existe pour cette espèce dans la littérature disponible.
La ceinture de brouillard côtière du Pacifique dans le centre-nord de la Basse-Californie est entretenue par le courant de Californie, un courant froid dirigé vers l’équateur qui génère régulièrement des stratus bas et du brouillard côtier le long de ce tronçon de côte. L’île Guadalupe, à 260 km au large, est une île océanique où le brouillard est fréquent toute l’année sous l’effet du même système de courant. L’île Cedros reçoit un brouillard et une nébulosité importants sur ses secteurs nord et ouest, particulièrement au printemps et en été, fournissant une humidité de condensation pendant la longue saison sèche entre les pluies hivernales et toute influence tropicale irrégulière de fin d’été. Les précipitations annuelles à Santa Rosalillita et Punta Baja sont extrêmement faibles, de l’ordre de 50–150 mm, la majorité tombant en hiver (novembre–mars). Le brouillard constitue la principale source d’humidité pendant les mois secs. Les populations des plaines côtières sont documentées poussant à peine au-dessus de la surface en période sèche, une stratégie d’enfouissement partiel contre le rayonnement solaire extrême au ras du sol.
La végétation associée sur les plaines et pentes côtières comprend le cardón (Pachycereus pringlei), Stenocereus spp., le boojum (Fouquieria columnaris), l’arbre à éléphant (Bursera microphylla), Jatropha cinerea, ainsi que le maquis côtier xérophyte typique de la zone du désert du bas Sonora, se fondant dans le désert de Basse-Californie.
Morphologie
Cochemiea blossfeldiana est une espèce compacte, généralement solitaire. Le corps est globuleux à brièvement cylindrique, vert-gris, sans sève laiteuse. Les plants matures en culture atteignent généralement 5 cm de hauteur pour 3–4 cm de diamètre ; les spécimens sauvages peuvent approcher 10 cm de hauteur dans les grandes tailles, mais la forme compacte de 5 cm reste la présentation standard. L’espèce se ramifie rarement ou forme peu de rejets avec l’âge ; le corps solitaire unique constitue la forme de croissance normale. Les tubercules sont courts et coniques, longs de 3–5 mm, à base quadrangulaire ; les aisselles sont presque nues ou portent une laine éparse.
La spination constitue le critère d’identification principal. Chaque aréole porte 3–4 épines centrales longues d’environ 8–12 mm. L’épine centrale la plus basse est le trait diagnostique : brun foncé à noire, dressée et crochue vers l’extérieur. Les 2–3 centrales supérieures sont droites, aciculaires et plus pâles. Les épines radiales sont au nombre de 11–20 (typiquement 15–20), blanc crème à jaunâtres avec des pointes plus sombres, longues de 4–7 mm. Le contraste entre la centrale crochue sombre et les radiales pâles jaune crème est visible à bout de bras et constitue le critère d’identification végétative le plus rapide pour l’espèce. Cette palette d’épines distingue immédiatement C. blossfeldiana de Cochemiea albicans, qui possède des radiales blanches (14–21) et des centrales blanches à pointes brunes seulement.
Les fleurs constituent le point fort ornemental. Elles sont largement en forme d’entonnoir (infundibuliformes), actinomorphes, et mesurent 20–40 mm de diamètre. Le motif annulaire bicolore est la signature visuelle diagnostique de l’espèce : les segments intérieurs blancs des pétales portent une bande médiane rose carmin vif à cramoisi ; les segments extérieurs sont rose foncé à rouge brunâtre avec des marges crème. L’impression d’ensemble est celle d’un anneau de pétales blancs largement striés de rose à cramoisi, produit en verticille autour du sommet de la tige. Les fleurs apparaissent de mars à juillet, avec une production maximale au printemps (avril–mai) tandis que l’humidité des pluies hivernales reste encore présente dans le substrat. La symétrie actinomorphe et le nectar accessible sont cohérents avec une pollinisation par les insectes ; aucune étude publiée sur les pollinisateurs n’a été menée pour cette espèce. Le fruit est en forme de massue, long de 14–20 mm, orange-rouge à écarlate. Les graines sont noires et finement ponctuées.
Détail de la localité
L’aire de répartition de Cochemiea blossfeldiana est géographiquement compacte : une bande côtière du centre-nord de la Basse-Californie longue d’environ 100 km entre Santa Rosalillita et le secteur de Punta María, plus deux îles pacifiques au large et la population méridionale de l’île Magdalena appartenant à la sous-espèce rectispina. Les localités continentales se trouvent toutes dans la municipalité d’Ensenada, État de Basse-Californie, dans une zone où les Peninsular Ranges granitiques rencontrent la côte pacifique à basse altitude.
La carte ci-dessus indique les principales localités documentées à l’aide de deux couleurs de repère : rouge rosé pour les populations de la sous-espèce blossfeldiana (côte continentale, île Guadalupe, île Cedros) et bleu acier pour la population de la sous-espèce rectispina de l’île Magdalena. L’île Guadalupe, à 260 km au large, est une île océanique isolée à la flore distincte ; la population de cactus qui s’y trouve contribue au tableau biogéographique insulaire examiné dans la phylogénie de Breslin et al. 2022 publiée dans American Journal of Botany. Les coordonnées des populations suivent les descriptions de localités publiées et des centroïdes régionaux plutôt que des points GPS précis, une approche appropriée pour un taxon inscrit à la CITES avec une aire de répartition restreinte.
Culture et entretien de Cochemiea blossfeldiana
Cochemiea blossfeldiana récompense les collectionneurs qui respectent les deux exigences imposées par son origine côtière de Basse-Californie : le plein soleil et une dormance hivernale complètement sèche. L’espèce a évolué sur des plaines côtières granitiques et des falaises où les précipitations annuelles se mesurent en dizaines de millimètres et où le brouillard assure le relais d’humidité saisonnier. Dans de bonnes conditions, elle pousse régulièrement, reste compacte et fidèle à son type, et fleurit de façon fiable de mars à juillet avec des fleurs bicolores roses et blanches qui en font une pièce remarquable dans toute collection de Cochemiea.
Substrat
Le substrat d’origine est du granite en décomposition et des plaines côtières graveleuses, un contexte calcifuge sans aucune affinité calcaire. llifle recommande explicitement d’éviter le calcaire dans le substrat de culture. Le ratio à 7 composants recommandé pour C. blossfeldiana est de 40% pierre ponce (agrégat de drainage principal), 10% roche de lave (scorie), 10% zéolite (clinoptilolite 4–6 mm, échange cationique et tamponnage du pH vers un niveau neutre à légèrement acide, cohérent avec l’habitat granitique), 20% gravier de granite (élevé par rapport à la base du genre pour correspondre à la roche mère granitique dominante), 0% calcaire, 10% gravier de silice horticole (1–3 mm, composant des plaines graveleuses côtières), et 10% lombricompost. Total : 90% inorganique, 10% organique. La base 90/10 reflète le point de départ standard pour les Cactaceae ; l’habitat côtier influencé par le brouillard déconseille de réduire la part organique aussi fortement que pour les Copiapoa véritablement hyper-arides, la légère rétention d’humidité soutenant l’humidité mineure de la zone racinaire qu’implique un contexte côtier maritime. Dans les climats frais et humides (Royaume-Uni, Pacifique Nord-Ouest), réduire la part organique à 5% et augmenter la pierre ponce à 45% pour diminuer le risque de pourriture pendant les hivers frais et humides.
Les sept espèces de Cochemiea présentées sur ce site couvrent une large gamme de substrats. C. guelzowiana et C. theresae sont calcicoles sur calcaire (20%) ; les espèces côtières de Basse-Californie sont calcifuges ; C. albicans se situe à 10%, reflétant son substrat mixte calcaire et granitique. C. blossfeldiana porte un taux de granite élevé à 20%, reflétant la roche mère granitique du centre-nord de la Basse-Californie, avec un calcaire à 0%.
| Espèce | Pierre ponce | Lave | Zéolite | Granite | Calcaire | Silice | Organique |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| C. poselgeri | 40% | 15% | 10% | 15% | 0% | 10% | 10% |
| C. setispina | 40% | 15% | 10% | 20% | 0% | 5% | 10% |
| C. guelzowiana | 35% | 15% | 10% | 10% | 20% | 5% | 5% |
| C. saboae | 45% | 15% | 10% | 15% | 0% | 10% | 5% |
| C. theresae | 32% | 12% | 10% | 12% | 20% | 6% | 8% |
| C. blossfeldiana (cette page) | 40% | 10% | 10% | 20% | 0% | 10% | 10% |
| C. albicans | 40% | 10% | 10% | 15% | 10% | 10% | 5% |
Arrosage et lumière
Le climat d’origine apporte l’essentiel des précipitations en hiver (novembre–mars), suivi d’un long printemps et été secs où le brouillard constitue le principal apport d’humidité, avec une possible influence tropicale irrégulière de fin d’été. Les plants sauvages ont été documentés s’enfouissant partiellement contre le substrat pendant les périodes sèches prolongées. En culture : suspendre complètement l’arrosage de novembre à janvier pour imposer une dormance sèche. Reprendre avec un arrosage minimal toutes les 3–4 semaines en février et mars pour réveiller les racines avant la floraison. Arroser toutes les 2–3 semaines d’avril à juin, en laissant le substrat sécher complètement entre les arrosages ; c’est la période de floraison maximale. Réduire à toutes les 3–4 semaines pendant l’été et assécher progressivement à partir d’octobre. Toujours arroser jusqu’à écoulement, puis suspendre jusqu’à ce que le substrat soit complètement sec dans toute sa masse. llifle considère cette espèce comme particulièrement sensible à l’excès d’eau ; le collet est le principal site de pourriture en conditions fraîches et humides.
Le plein soleil est la condition de base pour réussir la floraison. L’habitat d’origine sur les plaines côtières et les falaises reçoit un rayonnement intense auquel la spination dense est adaptée. Moins de 6 heures de soleil direct par jour inhibe la floraison et produit une croissance allongée, atypique. Dans les climats très chauds dépassant 40°C, un peu d’ombre à la mi-journée pour les jeunes plants non acclimatés réduit le risque de coup de soleil ; les plants établis dans les climats côtiers de Californie ou méditerranéens tolèrent le plein soleil sans protection.
Résistance au froid et propagation
Le courant de Californie modère les températures sur les localités côtières pacifiques de Basse-Californie, et les fortes gelées continentales ne sont pas une caractéristique naturelle de l’habitat de cette espèce. Mountain Crest Gardens la classe en zone USDA 10+ (minimum d’environ −1°C brièvement) ; le minimum sûr recommandé pour une exposition prolongée est de 5°C. Toute humidité dans le substrat en dessous de 5°C augmente fortement le risque de pourriture du collet. Dans les climats frais, rentrer la plante avant les premières gelées. Rempoter tous les 2–3 ans au printemps, avant le premier arrosage de la saison, lorsque les racines sont au plus sec.
La culture à partir de graines est la voie privilégiée par les collectionneurs pour obtenir des proportions naturelles du corps ; les plants greffés sur porte-greffes à croissance rapide produisent des corps surdimensionnés et atypiques qui perdent la forme compacte caractéristique de l’espèce. Les graines germent à 21–27°C dans un mélange de semis légèrement humide à dominante minérale, en 7–14 jours. Les semis poussent lentement. Le corps globuleux compact et le contraste caractéristique des épines se développent sur plusieurs années à partir de la germination.
Comparaison
Le candidat à confusion le plus probable pour Cochemiea blossfeldiana est Cochemiea albicans, le seul autre endémique de Basse-Californie à corps compact ex-Mammillaria du genre élargi dont l’aire de répartition géographique chevauche ou jouxte la sienne. Les deux sont des espèces à fleurs actinomorphes du versant pacifique de la Basse-Californie, toutes deux absorbées dans Cochemiea par Breslin et al. 2021 depuis Mammillaria ou l’ancien genre Bartschella ; toutes deux portent des épines centrales crochues ou quasi crochues et produisent des fleurs aux schémas de couleur bicolores rose et blanc globalement similaires au premier regard. Le risque de confusion est réel au stade juvénile, avant l’apparition des fleurs, en particulier dans les collections mixtes.
La couleur des épines constitue la séparation végétative la plus rapide. C. blossfeldiana possède des épines radiales jaune crème à jaunâtres (11–20) et une seule centrale inférieure crochue brun foncé à noire ; la palette d’épines se lit comme un centre sombre entouré de crème-chamois. C. albicans possède des épines radiales blanc pur (14–21) et des centrales blanches à pointes brunes seulement à l’extrémité ; la palette d’épines se lit comme uniformément blanche, le corps de la plante étant presque entièrement dissimulé par la spination pâle et dense chez les spécimens matures. Ce critère végétatif reste valable à tout stade de développement de la plante et ne nécessite pas d’attendre la floraison.
Lorsque les fleurs sont présentes, le contraste est sans ambiguïté. C. blossfeldiana produit des fleurs bicolores vives : pétales blancs avec une bande médiane rose carmin vif à cramoisi, un contraste de couleur assez saturé pour se lire comme rose et blanc en photographie. C. albicans produit des fleurs blanches à rose pâle avec une bande médiane rose plus douce et un contraste de couleur global moindre. Les fleurs de C. blossfeldiana sont également plus grandes (20–40 mm de diamètre) et plus spectaculaires que les fleurs d’environ 20 mm de C. albicans. La taille du corps offre une séparation secondaire pour les plants matures : C. blossfeldiana est généralement solitaire et atteint 5–10 cm ; C. albicans se ramifie à la base pour former des touffes et atteint jusqu’à 20 cm de hauteur. L’affinité pour le substrat offre une vérification supplémentaire : C. blossfeldiana est un calcifuge confirmé sur substrat côtier granitique ; C. albicans occupe un terrain plus calcaire dans le centre de la Basse-Californie, une différence mesurable dans les ratios de substrat de cette page.
Foire aux questions
Cochemiea blossfeldiana est-elle difficile à cultiver ?
Intermédiaire. L’espèce demande le plein soleil, une dormance hivernale complètement sèche de novembre à janvier, et un substrat granitique sans calcaire ; ces trois conditions réunies, elle pousse et fleurit sans difficulté particulière. L’aspect le plus délicat est le repos hivernal : toute humidité au niveau du collet par temps frais provoque une pourriture rapide de la couronne. En culture, la pourriture racinaire due à un excès d’eau en hiver et un éclairage insuffisant inhibant la floraison expliquent la plupart des pertes. Le corps compact et solitaire signifie qu’il n’y a pas de rejets à propager si la plante est perdue.
Peut-on cultiver Cochemiea blossfeldiana à partir de graines ?
Oui. Les graines germent à 21–27°C dans un mélange de semis légèrement humide à dominante minérale, généralement en 7–14 jours. Les semis poussent lentement et mettent plusieurs années à développer la forme globuleuse compacte et le contraste bicolore caractéristique des épines. Les plants issus de semis sont l’objectif des collectionneurs ; le greffage accélère la croissance initiale mais produit des corps surdimensionnés et atypiques qui perdent les proportions compactes définissant l’espèce. L’espèce ne produit pas de rejets de façon fiable, donc les graines constituent la principale voie de propagation.
Est-il légal de posséder Cochemiea blossfeldiana ?
Oui, avec une provenance documentée. Toutes les Cactaceae sont inscrites à la CITES Appendix II au titre de l’inscription familiale globale (annotation n°4 depuis 1977), ce qui autorise le commerce international avec des permis d’exportation et d’importation CITES. L’espèce est également protégée par la loi fédérale mexicaine sur la faune sauvage en tant que cactus endémique indigène. Les spécimens issus de pépinière à provenance documentée comme cultivés à partir de graines constituent la source légalement défendable pour un collectionneur. Les plants prélevés à l’état sauvage au Mexique nécessitent une documentation CITES qui n’est pas délivrée de façon systématique pour les spécimens sauvages, et le statut Near Threatened de l’IUCN rend le prélèvement sauvage contraire aux pratiques de conservation.
Où pousse Cochemiea blossfeldiana à l’état sauvage ?
Sur la côte pacifique du centre-nord de la Basse-Californie, Mexique, dans des localités documentées incluant Santa Rosalillita, Punta Baja, Boca Marrón et Punta María, toutes situées dans la municipalité d’Ensenada, État de Basse-Californie. Également sur l’île Guadalupe (environ 260 km au large) et l’île Cedros (environ 90 km au large), toutes deux sous la ceinture de brouillard pacifique du courant de Californie. L’altitude est de 0–150 m. L’habitat est constitué de granite en décomposition et de plaines et pentes côtières graveleuses dans la zone du désert du bas Sonora. Une sous-espèce insulaire distincte (subsp. rectispina) pousse sur l’île Magdalena en Basse-Californie du Sud.
Quand fleurit Cochemiea blossfeldiana ?
De mars à juillet, avec une production maximale au printemps (avril–mai) lorsque l’humidité des pluies hivernales est encore présente dans le substrat et que les températures augmentent. Les fleurs sont largement en forme d’entonnoir, actinomorphes, de 20–40 mm de diamètre, blanches avec une bande médiane rose carmin vif à cramoisi sur chaque pétale. Elles apparaissent en anneau autour du sommet de la tige. Aucune étude publiée sur les pollinisateurs n’existe pour cette espèce ; la forme en entonnoir actinomorphe à nectar accessible est cohérente avec une pollinisation par les insectes plutôt que par les colibris, ce qui la distingue des fleurs tubulaires rouges zygomorphes de Cochemiea poselgeri et C. setispina.
Sources et lectures complémentaires
Boedeker, F. (1931). Mammillaria blossfeldiana sp. nov. Monatsschrift der Deutschen Kakteen-Gesellschaft 3: 209 · Britton, N.L. & Rose, J.N. (1923). Cactaceae, vol. 4. Carnegie Institution, Washington · Kew POWO. Cochemiea blossfeldiana (Boed.) P.B.Breslin & Majure. powo.science.kew.org/taxon/urn:lsid:ipni.org:names:77217847-1 · Kew POWO. Mammillaria blossfeldiana Boed. (basionym). powo.science.kew.org/taxon/urn:lsid:ipni.org:names:150670-2 · Breslin, P.B., Wojciechowski, M.F. & Majure, L.C. (2021). Molecular phylogeny of the Mammilloid clade (Cactaceae) resolves the monophyly of Mammillaria. Taxon 70(2): 308–323 · Breslin, P.B., Wojciechowski, M.F. & Majure, L.C. (2022). Remarkably rapid, recent diversification of Cochemiea and Mammillaria in the Baja California, Mexico region. American Journal of Botany 109(10): 1472–1487 · IUCN Red List. Mammillaria blossfeldiana Boed. (assessed under former name). Status: Near Threatened. Assessment year: 2012. EOO approximately 8,000 km². iucnredlist.org · llifle, Encyclopedia of Living Forms. Mammillaria blossfeldiana. llifle.com/Encyclopedia/CACTI/Family/Cactaceae/5369 · Wikispecies. Cochemiea blossfeldiana. species.wikimedia.org/wiki/Cochemiea_blossfeldiana · Wikipedia. Cochemiea blossfeldiana. en.wikipedia.org/wiki/Cochemiea_blossfeldiana · Mountain Crest Gardens. Mammillaria blossfeldiana care page. mountaincrestgardens.com/mammillaria-blossfeldiana · Mammillaria Society Forum. Mammillaria shurliana thread (grower notes on Punta Baja populations, WM 5620). mammillaria.forumotion.net/t1513-mammillaria-shurliana